BbtP=P(C14H18)P=PBbt | 1245629-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: BbtP=P(C14H18)P=PBbt
• 英文别名: [2,6-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-[10-[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]phosphanylidenephosphanylanthracen-9-yl]phosphanylidenephosphane；[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-[10-[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]phosphanylidenephosphanylanthracen-9-yl]phosphanylidenephosphane
• CAS: 1245629-85-9
• 化学式: C₇₄H₁₄₂P₄Si₁₄
• 分子量: 1549.03
• InChiKey: WAFNEOANNXRYGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.6
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2,6-[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}phosphine 、 9,10-bis(dichlorophosphino)anthracene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以22%的产率得到BbtP=P(C14H18)P=PBbt
  参考文献：
  名称：

  动力学稳定的蒽基二膦衍生物的合成、结构和反应性

  摘要：

  第一个稳定的蒽基二膦，1 和 2，是通过利用 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）和 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-4-的动力学稳定性合成的[tris(trimethylsilyl)methyl] 苯基 (Bbt) 基团，并通过光谱和 X 射线晶体学分析进行表征。紫外-可见光谱数据表明蒽基部分和 P=P 单元之间存在电子通讯。发现TbtP=P(9-Anth) (1a: 9-Anth = 9-anthyl) 在己烷溶液中显示出微弱的荧光。此外，还揭示了蒽基二膦 1 与铬配合物、硫属元素化试剂、二烯和缺电子烯烃的反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090295