di-tert-butyl {[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2',6'-diethynyl-(1,1'-biphenyl)-3,5-diyl]bis(methylene)}dicarbamate | 1262519-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl {[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2',6'-diethynyl-(1,1'-biphenyl)-3,5-diyl]bis(methylene)}dicarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[3-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,6-diethynylphenyl]-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1262519-79-8
• 化学式: C₃₅H₄₈N₂O₅Si
• 分子量: 604.862
• InChiKey: ROCAQRSEQMGTRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl {[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2',6'-diethynyl-(1,1'-biphenyl)-3,5-diyl]bis(methylene)}dicarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到di-tert-butyl {[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2',6'-bis(iodoethynyl)-(1,1'-biphenyl)-3,5-diyl]bis(methylene)}dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的电环化合成区域选择性官能化的P

  摘要：

  描述了过渡金属催化的2,6-二乙炔基-1,1'-联苯前体形成多取代pyr的电环重排。该方法可用于制备具有不常见取代模式的pyr，并证明了在1、2、3、5、7和9位上官能团的选择性整合。 --循环反应-芳烃-重排-炔烃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258238
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl {[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2',6'-bis(trimethylsilylethynyl)-(1,1'-biphenyl)-3,5-diyl]bis(methylene)}dicarbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到di-tert-butyl {[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2',6'-diethynyl-(1,1'-biphenyl)-3,5-diyl]bis(methylene)}dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的电环化合成区域选择性官能化的P

  摘要：

  描述了过渡金属催化的2,6-二乙炔基-1,1'-联苯前体形成多取代pyr的电环重排。该方法可用于制备具有不常见取代模式的pyr，并证明了在1、2、3、5、7和9位上官能团的选择性整合。 --循环反应-芳烃-重排-炔烃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258238