Cyclopentanohelveticosid | 38561-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cyclopentanohelveticosid
• 英文别名: (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[(3aR,4R,6R,7aS)-4-methylspiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,1'-cyclopentane]-6-yl]oxy-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
• CAS: 38561-79-4
• 化学式: C₃₄H₄₈O₉
• 分子量: 600.75
• InChiKey: KZQGYUHMTZEZQB-YTLDEKDBSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-136 °C
• 沸点：
  754.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  灰白糖芥甙 、 环戊酮 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 Cyclopentanohelveticosid
  参考文献：
  名称：

  Cardenolide alkylideneglycosides

  摘要：

  基于醛和酮与天然糖苷毛地黄毒苷、地高辛和地高辛双毛地黄毒糖苷的反应，合成了增加亲脂性的甾体配基衍生物。总共制备了 19 种具有生物活性的化合物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0040-2

文献信息

• Cardenolide alkylideneglycosides
  作者：S. V. Kovalev、I. F. Makarevich

  DOI：10.1007/s10600-007-0040-2

  日期：2007.1

  Alkylidene derivatives of cardiac glycosides were synthesized for increased lipophilicity. The synthesis was based on reaction of aldehydes and ketones with the natural glycosides erysimin, digoxin, and digoxigenin-bis-digitoxoside. A total of 19 biologically active compounds was prepared.

  基于醛和酮与天然糖苷毛地黄毒苷、地高辛和地高辛双毛地黄毒糖苷的反应，合成了增加亲脂性的甾体配基衍生物。总共制备了 19 种具有生物活性的化合物。