N-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide | 1240782-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 1240782-22-2
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃S
• 分子量: 299.434
• InChiKey: YUAQNSJFOLHNPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide 、 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过配体设计调节基于 PtII 的供体-受体系统：对前沿轨道、氧化还原电位、紫外/可见/近红外吸收、电致变色和光催化的影响

  摘要：

  这项工作提出了不对称铂供体-受体配合物[(pimp)Pt(Q 2− )]，其中pimp=[(2,4,6-三甲基苯基亚氨基)甲基]吡啶和Q 2− =儿茶酚型供体配体。配合物的性质根据供体配体的函数进行评估，并绘制电化学、光学和理论数据之间的相关性。特别关注以磺酰基取代的苯二酰胺配体为特征的配合物的光谱电化学研究，该配体在氧化时表现出氧化还原诱导的键异构现象。时间相关密度泛函理论（TD-DFT）以及电子通量密度分析已被用来合理化配合物的光谱及其反应性。化合物1（[(pimp)Pt(Q 2− )]，其中 Q 2− =3,5-二叔丁基邻苯二酚酸酯）被证明是一种有效的分子氧光敏剂，随后被用于光化学交叉脱氢偶联（ CDC）反应。因此，这些结果展示了供体-受体系统的新途径，包括它们作为有机转化光催化剂的作用，以及通过在供体配体上使用磺酰胺取代基在这些化合物中引入氧化还原诱导的键异构现象的可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201903700