8,9,20,21,32,33-Hexakis(4-decoxyphenyl)-3,7,10,14,17,24,27,31,34,38-decazanonacyclo[24.12.0.02,15.04,13.06,11.016,25.018,23.028,37.030,35]octatriaconta-1(38),2,4,6(11),7,9,12,14,16,18(23),19,21,24,26,28,30(35),31,33,36-nonadecaene | 1319043-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8,9,20,21,32,33-Hexakis(4-decoxyphenyl)-3,7,10,14,17,24,27,31,34,38-decazanonacyclo[24.12.0.02,15.04,13.06,11.016,25.018,23.028,37.030,35]octatriaconta-1(38),2,4,6(11),7,9,12,14,16,18(23),19,21,24,26,28,30(35),31,33,36-nonadecaene
• 英文别名: 8,9,20,21,32,33-hexakis(4-decoxyphenyl)-3,7,10,14,17,24,27,31,34,38-decazanonacyclo[24.12.0.02,15.04,13.06,11.016,25.018,23.028,37.030,35]octatriaconta-1(38),2,4,6(11),7,9,12,14,16,18(23),19,21,24,26,28,30(35),31,33,36-nonadecaene
• CAS: 1319043-07-6
• 化学式: C₁₂₄H₁₅₆N₁₀O₆
• 分子量: 1882.67
• InChiKey: TZLFQLYGBPQUOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  38.3
• 重原子数：
  140
• 可旋转键数：
  66
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-Bis(4-decoxyphenyl)benzene-1,2-diamine 、 8,9,24,25-Tetrakis(4-decoxyphenyl)-3,7,10,14,19,23,26,30-octazaheptacyclo[16.12.0.02,15.04,13.06,11.020,29.022,27]triaconta-1(30),2,4(13),5,7,9,11,14,18,20(29),21,23,25,27-tetradecaene-16,17-dione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 以44%的产率得到8,9,20,21,32,33-Hexakis(4-decoxyphenyl)-3,7,10,14,17,24,27,31,34,38-decazanonacyclo[24.12.0.02,15.04,13.06,11.016,25.018,23.028,37.030,35]octatriaconta-1(38),2,4,6(11),7,9,12,14,16,18(23),19,21,24,26,28,30(35),31,33,36-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  可调谐的最低未占据分子轨道能级的六氮杂三苯并菲衍生物

  摘要：

  通过1,2-二胺和1,2-二酮的缩合反应，合成了一系列n型六氮杂苯并菲衍生物。对它们的光物理和电化学性质的研究表明，只需增加分子结构中吡嗪单元的数量，即可将其最低的未占据分子轨道（LUMO）能量水平从-3.54 eV有效地调节到-4.02 eV。

  DOI：

  10.1021/ol201717d

文献信息

• Hexaazatriphenylene Derivatives with Tunable Lowest Unoccupied Molecular Orbital Levels
  作者：Ming Wang、Ying Li、Hui Tong、Yanxiang Cheng、Lixiang Wang、Xiabin Jing、Fosong Wang

  DOI：10.1021/ol201717d

  日期：2011.8.19

  condensation coupling of 1,2-diamines and 1,2-diketones. The study of their photophysical and electrochemical properties showed that their lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels could be effectively tuned from −3.54 to −4.02 eV simply by increasing the number of pyrazine units in their molecular structures.

  通过1,2-二胺和1,2-二酮的缩合反应，合成了一系列n型六氮杂苯并菲衍生物。对它们的光物理和电化学性质的研究表明，只需增加分子结构中吡嗪单元的数量，即可将其最低的未占据分子轨道（LUMO）能量水平从-3.54 eV有效地调节到-4.02 eV。