7,7'''-bis(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-9,9',9'',9'''-tetrakis(1-decyl-undecylidene)-[2,2';7',2'';7'',2''']quaterfluorene | 1021306-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7,7'''-bis(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-9,9',9'',9'''-tetrakis(1-decyl-undecylidene)-[2,2';7',2'';7'',2''']quaterfluorene
• 英文别名: 2-[9-Henicosan-11-ylidene-7-[9-henicosan-11-ylidene-7-[9-henicosan-11-ylidene-7-[9-henicosan-11-ylidene-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[9-henicosan-11-ylidene-7-[9-henicosan-11-ylidene-7-[9-henicosan-11-ylidene-7-[9-henicosan-11-ylidene-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1021306-49-9
• 化学式: C₁₄₈H₂₁₆B₂O₄
• 分子量: 2080.96
• InChiKey: SAFLLOWJPAECBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  46.66
• 重原子数：
  154
• 可旋转键数：
  77
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-9-(1-decyl-undecylidene)-fluorene 、 7,7'''-bis(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-9,9',9'',9'''-tetrakis(1-decyl-undecylidene)-[2,2';7',2'';7'',2''']quaterfluorene 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到9,9',9'',9''',9'''',9'''''-hexakis(1-decyl-undecylidene)-[2,2';7',2'';7'',2''',7''',2'''';7'''',2''''']sexifluorene
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚芴基的合成与光学性能

  摘要：

  报道了第一系列的单分散低聚（芴基）的合成。合成序列设想作为关键步骤，获得（a）通过Ni（cod）2促进合适的7-溴-芴基硼酸酯的均偶联和（b）双-pinacolboronate芴基三聚体和Ni（cod）2形成的四聚体促进了7-溴芴基硼酸酯与0.5当量的相应2,7-二溴芴叉衍生物的偶联。研究了所获得的低聚物的光学性质。在OF3的情况下，将光学性能与适当合成的含芴酮的模型化合物的光学性能进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.126
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dibromo-9-(1-decyl-undecylidene)-fluorene 、 2-[7-bromo-9-(1-decyl-undecylidene)-fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 1,1'-bipyridyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到7,7''-bis(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-9,9',9''-tris(1-decyl-undecylidene)-[2,2';7',2'']terfluorene
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚芴基的合成与光学性能

  摘要：

  报道了第一系列的单分散低聚（芴基）的合成。合成序列设想作为关键步骤，获得（a）通过Ni（cod）2促进合适的7-溴-芴基硼酸酯的均偶联和（b）双-pinacolboronate芴基三聚体和Ni（cod）2形成的四聚体促进了7-溴芴基硼酸酯与0.5当量的相应2,7-二溴芴叉衍生物的偶联。研究了所获得的低聚物的光学性质。在OF3的情况下，将光学性能与适当合成的含芴酮的模型化合物的光学性能进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.126

文献信息

• Synthesis and optical behaviour of monodispersed oligo(fluorenylidene)s
  作者：Roberto Grisorio、Piero Mastrorilli、Giuseppe Ciccarella、Gian Paolo Suranna、Cosimo Francesco Nobile

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.126

  日期：2008.3

  The synthesis of the first series of monodispersed oligo(fluorenylidene)s is reported. The synthetic sequence envisages as key steps the obtainment (a) of a bis-pinacolboronate fluorenylidene dimer by a Ni(cod)2 promoted homocoupling of the suitable 7-bromo-fluorenylidene boronic ester and (b) of the bis-pinacolboronate fluorenylidene trimer and tetramer by a Ni(cod)2 promoted coupling of a 7-bromo-fluorenylidene

  报道了第一系列的单分散低聚（芴基）的合成。合成序列设想作为关键步骤，获得（a）通过Ni（cod）2促进合适的7-溴-芴基硼酸酯的均偶联和（b）双-pinacolboronate芴基三聚体和Ni（cod）2形成的四聚体促进了7-溴芴基硼酸酯与0.5当量的相应2,7-二溴芴叉衍生物的偶联。研究了所获得的低聚物的光学性质。在OF3的情况下，将光学性能与适当合成的含芴酮的模型化合物的光学性能进行了比较。