N,N'-bis[(4S_p,13R_p)-13-(1-naphthyl)-4-[2.2]paracyclophanyl]-1,2-ethylenediamine | 1029694-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-bis[(4S_p,13R_p)-13-(1-naphthyl)-4-[2.2]paracyclophanyl]-1,2-ethylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis(12-naphthalen-1-yl-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1029694-12-9
• 化学式: C₅₄H₄₈N₂
• 分子量: 724.989
• InChiKey: KBDOHZDFOGLTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[(4S_p,13R_p)-13-(1-naphthyl)-4-[2.2]paracyclophanyl]-1,2-ethylenediamine 、 原甲酸三乙酯 在 甲酸 、 氟硼酸铵 作用下， 反应 10.0h， 以72%的产率得到N,N'-bis[(4S_p,13R_p)-13-(1-naphthyl)-4-[2.2]paracyclophanyl]-4,5-dihydroimidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  [2.2]吡喃环烷衍生的平面手性杂环碳烯前体的设计与合成

  摘要：

  通过一种新的合成途径，获得了由[2.2]对环网衍生而来的，具有受限挠性的独特的平面手性对称N-杂环卡宾前体家族。4-氨基-13-溴[2.2]对环环烷的拆分以相对较高的效率实现。从（4 S p，13 R p）-4-氨基-13-溴[2.2]对环环磷酰胺开始，以四个步骤的顺序制备了平面手性假宝石-二取代的[2.2]对环环磷酰基二氢咪唑鎓，并具有良好的收率。用包括单晶X射线衍射技术在内的一系列方法对所得的二氢咪唑鎓盐进行了充分表征。

  DOI：

  10.1021/jo800468x
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到N,N'-bis[(4S_p,13R_p)-13-(1-naphthyl)-4-[2.2]paracyclophanyl]-1,2-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  [2.2]吡喃环烷衍生的平面手性杂环碳烯前体的设计与合成

  摘要：

  通过一种新的合成途径，获得了由[2.2]对环网衍生而来的，具有受限挠性的独特的平面手性对称N-杂环卡宾前体家族。4-氨基-13-溴[2.2]对环环烷的拆分以相对较高的效率实现。从（4 S p，13 R p）-4-氨基-13-溴[2.2]对环环磷酰胺开始，以四个步骤的顺序制备了平面手性假宝石-二取代的[2.2]对环环磷酰基二氢咪唑鎓，并具有良好的收率。用包括单晶X射线衍射技术在内的一系列方法对所得的二氢咪唑鎓盐进行了充分表征。

  DOI：

  10.1021/jo800468x