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(2S,2'S)-2-benzyloxy-2-(6-fluorochroman-2-yl)acetaldehyde | 1033725-60-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,2'S)-2-benzyloxy-2-(6-fluorochroman-2-yl)acetaldehyde
英文别名
(2S)-2-[(2S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-2-phenylmethoxyacetaldehyde
(2S,2'S)-2-benzyloxy-2-(6-fluorochroman-2-yl)acetaldehyde化学式
CAS
1033725-60-8
化学式
C18H17FO3
mdl
——
分子量
300.33
InChiKey
LHUQEVSRIROOGX-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,2'S)-2-benzyloxy-2-(6-fluorochroman-2-yl)acetaldehyde苄胺三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以73%的产率得到(2R,2'S)-N-benzyl-2-benzyloxy-2-(6-fluorochroman-2-yl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    亚砜定向立体控制获得 2H-Chromans:抗高血压药物奈必洛尔的 (S,R,R,R)-对映异构体的全合成
    摘要:
    2-(p-tolylsulfinyl)methyl-2-chromanol 的同手性亚砜定向还原脱氧允许立体选择性形成 2H-色满,非对映异构体比例高达 95:5。这种新方法被应用于抗高血压药物奈必洛尔的 (S,R,R,R)-对映异构体的短而收敛的对映选择性合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800201
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,1'S,SS)-2-[1-(benzyloxy)-2-(p-tolylsulfinyl)ethyl]-6-fluorochroman 在 2,4,6-三甲基吡啶bis(trifluoromethyl) carbonate 、 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.25h, 以83%的产率得到(2S,2'S)-2-benzyloxy-2-(6-fluorochroman-2-yl)acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    亚砜定向立体控制获得 2H-Chromans:抗高血压药物奈必洛尔的 (S,R,R,R)-对映异构体的全合成
    摘要:
    2-(p-tolylsulfinyl)methyl-2-chromanol 的同手性亚砜定向还原脱氧允许立体选择性形成 2H-色满,非对映异构体比例高达 95:5。这种新方法被应用于抗高血压药物奈必洛尔的 (S,R,R,R)-对映异构体的短而收敛的对映选择性合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800201
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文献信息

  • Sulfoxide-Directed Stereocontrolled Access to 2H-Chromans: Total Synthesis of the (S,R,R,R)-Enantiomer of the Antihypertensive Drug Nebivolol
    作者:M. Carmen Carreño、Gloria Hernández-Torres、Antonio Urbano、Françoise Colobert
    DOI:10.1002/ejoc.200800201
    日期:2008.4
    nols allows the stereoselective formation of 2H-chromans with up to 95:5 diastereoisomeric ratio. This new methodology was appliedin a short and convergent enantioselective synthesis ofthe (S,R,R,R)-enantiomer of the antihypertensive drugNebivolol.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    2-(p-tolylsulfinyl)methyl-2-chromanol 的同手性亚砜定向还原脱氧允许立体选择性形成 2H-色满,非对映异构体比例高达 95:5。这种新方法被应用于抗高血压药物奈必洛尔的 (S,R,R,R)-对映异构体的短而收敛的对映选择性合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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