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(2S,2'S)-2-benzyloxy-2-(6-fluorochroman-2-yl)acetaldehyde
(2S,2'S)-2-benzyloxy-2-(6-fluorochroman-2-yl)acetaldehyde | 1033725-60-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,2'S)-2-benzyloxy-2-(6-fluorochroman-2-yl)acetaldehyde
英文别名
(2S)-2-[(2S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-2-phenylmethoxyacetaldehyde
CAS
1033725-60-8
化学式
C
18
H
17
FO
3
mdl
——
分子量
300.33
InChiKey
LHUQEVSRIROOGX-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,2'S)-N-benzyl-2-benzyloxy-2-(6-fluorochroman-2-yl)ethanamine
1033725-61-9
C
25
H
26
FNO
2
391.485
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,2'S)-2-benzyloxy-2-(6-fluorochroman-2-yl)acetaldehyde
、
苄胺
在
三乙酰氧基硼氢化钠
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 20.0h, 以73%的产率得到(2R,2'S)-N-benzyl-2-benzyloxy-2-(6-fluorochroman-2-yl)ethanamine
参考文献:
名称:
亚砜定向立体控制获得 2H-Chromans:抗高血压药物奈必洛尔的 (S,R,R,R)-对映异构体的全合成
摘要:
2-(p-tolylsulfinyl)methyl-2-chromanol 的同手性亚砜定向还原脱氧允许立体选择性形成 2H-色满,非对映异构体比例高达 95:5。这种新方法被应用于抗高血压药物奈必洛尔的 (S,R,R,R)-对映异构体的短而收敛的对映选择性合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
DOI:
10.1002/ejoc.200800201
作为产物:
描述:
(2S,1'S,S
S
)-2-[1-(benzyloxy)-2-(p-tolylsulfinyl)ethyl]-6-fluorochroman 在
2,4,6-三甲基吡啶
、
bis(trifluoromethyl) carbonate
、 copper dichloride 作用下, 以
乙腈
、
水
为溶剂, 反应 16.25h, 以83%的产率得到(2S,2'S)-2-benzyloxy-2-(6-fluorochroman-2-yl)acetaldehyde
参考文献:
名称:
亚砜定向立体控制获得 2H-Chromans:抗高血压药物奈必洛尔的 (S,R,R,R)-对映异构体的全合成
摘要:
2-(p-tolylsulfinyl)methyl-2-chromanol 的同手性亚砜定向还原脱氧允许立体选择性形成 2H-色满,非对映异构体比例高达 95:5。这种新方法被应用于抗高血压药物奈必洛尔的 (S,R,R,R)-对映异构体的短而收敛的对映选择性合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
DOI:
10.1002/ejoc.200800201
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sulfoxide-Directed Stereocontrolled Access to 2H-Chromans: Total Synthesis of the (S,R,R,R)-Enantiomer of the Antihypertensive Drug Nebivolol
作者:
M. Carmen Carreño、Gloria Hernández-Torres、Antonio Urbano、Françoise Colobert
DOI:
10.1002/ejoc.200800201
日期:
2008.4
nols allows the stereoselective formation of 2H-chromans with up to 95:5 diastereoisomeric ratio. This new methodology was appliedin a short and convergent enantioselective synthesis ofthe (
S
,
R
,
R
,
R
)
-enantiomer
of the antihypertensive drugNebivolol.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
2-(p-tolylsulfinyl)methyl-2-chromanol 的同手性亚砜定向还原脱氧允许立体选择性形成 2H-色满,非对映异构体比例高达 95:5。这种新方法被应用于抗高血压药物奈必洛尔的 (S,R,R,R)-对映异构体的短而收敛的对映选择性合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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