tert-butyl N-[(1R,7S,12R,13E,20R)-4-chloro-25-(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-oxo-20-triethylsilyloxy-2,10-dioxatetracyclo[11.7.3.23,6.016,20]pentacosa-3(25),4,6(24),13(23),16,18-hexaen-14,21-diyn-7-yl]carbamate | 1021190-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R,7S,12R,13E,20R)-4-chloro-25-(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-oxo-20-triethylsilyloxy-2,10-dioxatetracyclo[11.7.3.23,6.016,20]pentacosa-3(25),4,6(24),13(23),16,18-hexaen-14,21-diyn-7-yl]carbamate
• CAS: 1021190-17-9
• 化学式: C₄₄H₅₂ClNO₁₀Si
• 分子量: 818.436
• InChiKey: OAXBMWNOLDCCDM-UUYWLDPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R,7S,12R,13E,20R)-4-chloro-25-(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-oxo-20-triethylsilyloxy-2,10-dioxatetracyclo[11.7.3.23,6.016,20]pentacosa-3(25),4,6(24),13(23),16,18-hexaen-14,21-diyn-7-yl]carbamate 在 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C-1027发色团核心的全合成：通过Sml2介导的1,2-消除，极其容易的烯二炔形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704842
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-3-hydroxy-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-4-((methylsulfonyl)oxy)-6-(trimethylsilyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)hex-5-yn-1-yl pivalate 在 samarium diiodide 作用下， 反应 0.08h， 以87%的产率得到tert-butyl N-[(1R,7S,12R,13E,20R)-4-chloro-25-(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-oxo-20-triethylsilyloxy-2,10-dioxatetracyclo[11.7.3.23,6.016,20]pentacosa-3(25),4,6(24),13(23),16,18-hexaen-14,21-diyn-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  C-1027发色团核心的全合成：通过Sml2介导的1,2-消除，极其容易的烯二炔形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704842