13α-Ethyl-3-methoxy-17-phenyl-1,3,5(10),14(15),16(17)-gonapentaene | 126971-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 13α-Ethyl-3-methoxy-17-phenyl-1,3,5(10),14(15),16(17)-gonapentaene
• 英文别名: (8R,9S,13S)-13-ethyl-3-methoxy-17-phenyl-6,7,8,9,11,12-hexahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 126971-24-2
• 化学式: C₂₆H₂₈O
• 分子量: 356.508
• InChiKey: JQMPCEOYVALMBL-JQYIIUTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基三烯酮 、 苯基锂 在 三氟乙酸 作用下， 生成 13α-Ethyl-3-methoxy-17-phenyl-1,3,5(10),14(15),16(17)-gonapentaene
  参考文献：
  名称：

  Chiral Cyclopentadienes

  摘要：

  本研究报道了对映体纯度较高的环戊二烯化合物的高效合成，这些化合物与非对称性亲二烯化合物发生了立体选择性和区域选择性高压环加成反应。由于这些化合物具有很高的化学稳定性和热稳定性，因此它们可以作为模板，通过非对映选择性加成转化和随后的逆狄尔斯-阿尔德反应生成纯对映异构体。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27399

文献信息

• Chiral Cyclopentadienes
  作者：Katerina Matcheva、Marion Beckmann、Dietmar Schomburg、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1055/s-1989-27399

  日期：——

  Efficient syntheses of enantiomerically pure cyclopentadienes which undergo stereoselective and regioselective high pressure cycloadditions with nonsymmetric dienophiles are reported. As these compounds show a quite high chemical as well as thermal stability they are useful as templates in the generation of pure enantiomers by diastereoselective adduct transformation and subsequent retro-Diels-Alder reaction.

  本研究报道了对映体纯度较高的环戊二烯化合物的高效合成，这些化合物与非对称性亲二烯化合物发生了立体选择性和区域选择性高压环加成反应。由于这些化合物具有很高的化学稳定性和热稳定性，因此它们可以作为模板，通过非对映选择性加成转化和随后的逆狄尔斯-阿尔德反应生成纯对映异构体。