10,11-环氧-4-beta-H,5-beta,10-beta-H-愈创木烷-2-beta,8-alpha-二醇二乙酸酯

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 中文名称: 10,11-环氧-4-beta-H,5-beta,10-beta-H-愈创木烷-2-beta,8-alpha-二醇二乙酸酯
• 英文名称: kessyl glycol diacetate
• 英文别名: [(1S,2S,3R,5R,6R,8S,12S)-12-acetyloxy-1,5,9,9-tetramethyl-10-oxatricyclo[6.2.2.02,6]dodecan-3-yl] acetate
• 化学式: C₁₉H₃₀O₅
• 分子量: 338.444
• InChiKey: UVUBMUALYRCMQK-KJGIFLGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-环氧-4-beta-H,5-beta,10-beta-H-愈创木烷-2-beta,8-alpha-二醇二乙酸酯 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以5.4 mg的产率得到kessyl glycol 8-acetate
  参考文献：
  名称：

  缬草根提取物对 GABAA 受体氟硝西泮位点的结合活性及其活性成分在小鼠大脑中的分布——与铁皮根的比较

  摘要：

  民族药理学相关性 缬草根 (VF) 是在日本药典第 17 版中注册的生药，是V. officinalis (VO)的已知替代品。尽管已经对 VO 的镇静作用和作用机制进行了药理学评估，但关于 VF 的数据仍然很少。 研究目的 我们在 γ-氨基丁酸受体 A 型（GABA A受体）的氟硝西泮位点上比较了 VF 和 VO 提取物的结合亲和力，并检查了 VF 提取物中的活性成分。此外，我们确认了这些活性成分是否分布在口服 VF 提取物的小鼠的大脑中。 材料和方法 我们准备了测定系统，以使用 96 孔板评估GABA A受体的氟硝西泮位点的结合活性，并评估 VF 和 VO 提取物的活性。然后，我们使用具有主成分分析 (PCA) 的 HPLC 分析了它们的成分，并评估了与其活性相关的活性成分。通过LC-MS/MS分析了口服不同乳化剂制备的VF提取物的小鼠血浆和大脑中活性成分的分布。 结果 VF 的乙醇提取物对

  DOI：

  10.1016/j.jep.2021.114262

文献信息

• Binding activity of Valeriana fauriei root extract on GABAA receptor flunitrazepam sites and distribution of its active ingredients in the brain of mice – A comparison with that of V. officinalis root
  作者：Misato Ota、Hao Ni、Yasuhito Maki、Daiki Kato、Shohei Moriguchi、Shuto Nakayama、Yuki Oiwa、Kan'ichiro Ishiuchi、Toshiaki Makino

  DOI：10.1016/j.jep.2021.114262

  日期：2021.10

  valerenic acid and five other compounds were associated with the binding affinity on flunitrazepam sites of GABAA receptor. On emulsifying the VF extract with a fat-soluble glycerin fatty acid ester, the plasma and brain distributions of KGD tended to be higher, those of KG8 were significantly more than 10-times higher, and those of α-KA was lower than those of the VF extract emulsified with water-soluble

  民族药理学相关性 缬草根 (VF) 是在日本药典第 17 版中注册的生药，是V. officinalis (VO)的已知替代品。尽管已经对 VO 的镇静作用和作用机制进行了药理学评估，但关于 VF 的数据仍然很少。 研究目的 我们在 γ-氨基丁酸受体 A 型（GABA A受体）的氟硝西泮位点上比较了 VF 和 VO 提取物的结合亲和力，并检查了 VF 提取物中的活性成分。此外，我们确认了这些活性成分是否分布在口服 VF 提取物的小鼠的大脑中。 材料和方法 我们准备了测定系统，以使用 96 孔板评估GABA A受体的氟硝西泮位点的结合活性，并评估 VF 和 VO 提取物的活性。然后，我们使用具有主成分分析 (PCA) 的 HPLC 分析了它们的成分，并评估了与其活性相关的活性成分。通过LC-MS/MS分析了口服不同乳化剂制备的VF提取物的小鼠血浆和大脑中活性成分的分布。 结果 VF 的乙醇提取物对