kessyl glycol | 6894-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: kessyl glycol
• 英文别名: (1S,2S,3R,5R,6R,8S,12S)-1,5,9,9-Tetramethyl-10-oxatricyclo[6.2.2.02,6]dodecane-3,12-diol
• CAS: 6894-57-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: HMTVXYYWICMXMY-YSVDCJIHSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  381.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ent-10,11-epoxy-2α-hydroxy-1β,7βH-guaian-8-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以19.8%的产率得到kessyl glycol
  参考文献：
  名称：

  通过 Hsp 抑制从 Valeriana fauriei 中分离出的倍半萜的细胞死亡诱导活性

  摘要：

  已从缬草根茎和根的甲醇提取物中分离出三种新的倍半萜、缬草萜 I-III 和八种已知化合物。基于化学和光谱证据阐明了三种新倍半萜的化学结构。缬草萜 I 的绝对立体化学是使用 X 射线晶体学确定的。通过延时细胞成像观察分离的化合物单独或与阿霉素 (ADR) 组合的细胞死亡诱导活性。尽管分离的化合物不会单独影响有丝分裂进入细胞和死细胞的数量，但凯舒乙二醇、凯舒乙二醇二乙酸酯和异-teucladiol 显着增加了 ADR 处理的人类宫颈癌细胞上的死细胞数量。凯西乙二醇乙酸酯诱导细胞死亡的机制之一被认为是抑制热休克蛋白 105 (Hsp105) 表达水平。本文首先处理作为 Hsp105 抑制剂的天然化合物。

  DOI：

  10.1007/s11418-021-01543-9

文献信息

• Binding activity of Valeriana fauriei root extract on GABAA receptor flunitrazepam sites and distribution of its active ingredients in the brain of mice – A comparison with that of V. officinalis root
  作者：Misato Ota、Hao Ni、Yasuhito Maki、Daiki Kato、Shohei Moriguchi、Shuto Nakayama、Yuki Oiwa、Kan'ichiro Ishiuchi、Toshiaki Makino

  DOI：10.1016/j.jep.2021.114262

  日期：2021.10

  valerenic acid and five other compounds were associated with the binding affinity on flunitrazepam sites of GABAA receptor. On emulsifying the VF extract with a fat-soluble glycerin fatty acid ester, the plasma and brain distributions of KGD tended to be higher, those of KG8 were significantly more than 10-times higher, and those of α-KA was lower than those of the VF extract emulsified with water-soluble

  民族药理学相关性 缬草根 (VF) 是在日本药典第 17 版中注册的生药，是V. officinalis (VO)的已知替代品。尽管已经对 VO 的镇静作用和作用机制进行了药理学评估，但关于 VF 的数据仍然很少。 研究目的 我们在 γ-氨基丁酸受体 A 型（GABA A受体）的氟硝西泮位点上比较了 VF 和 VO 提取物的结合亲和力，并检查了 VF 提取物中的活性成分。此外，我们确认了这些活性成分是否分布在口服 VF 提取物的小鼠的大脑中。 材料和方法 我们准备了测定系统，以使用 96 孔板评估GABA A受体的氟硝西泮位点的结合活性，并评估 VF 和 VO 提取物的活性。然后，我们使用具有主成分分析 (PCA) 的 HPLC 分析了它们的成分，并评估了与其活性相关的活性成分。通过LC-MS/MS分析了口服不同乳化剂制备的VF提取物的小鼠血浆和大脑中活性成分的分布。 结果 VF 的乙醇提取物对