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(+)-(R)-3,4,7,8,9,10-hexahydro-9-(di-n-propylamino)-2H-1-naphtho<1,2-b>pyran
(+)-(R)-3,4,7,8,9,10-hexahydro-9-(di-n-propylamino)-2H-1-naphtho<1,2-b>pyran | 134875-77-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(R)-3,4,7,8,9,10-hexahydro-9-(di-n-propylamino)-2H-1-naphtho<1,2-b>pyran
英文别名
(9R)-N,N-dipropyl-3,4,7,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[h]chromen-9-amine
CAS
134875-77-7
化学式
C
19
H
29
NO
mdl
——
分子量
287.445
InChiKey
IDQBTZILLPGZAH-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-(R)-7,8,9,10-tetrahydro-9-(di-n-propylamino)-2H-1-naphtho<1,2-b>pyran
134875-75-5
C
19
H
27
NO
285.429
(R)-(+)-8-羟基-DPAT溴化氢
(R)-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin
80300-09-0
C
16
H
25
NO
247.381
反应信息
作为产物:
描述:
(R)-(+)-8-羟基-DPAT溴化氢
在 palladium on activated charcoal
氢气
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 25.0~220.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.5h, 生成
(+)-(R)-3,4,7,8,9,10-hexahydro-9-(di-n-propylamino)-2H-1-naphtho<1,2-b>pyran
参考文献:
名称:
Tricyclic non-phenolic derivatives of 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin: stereoselective interactions with 5-HT1A receptors in the brain
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(91)90032-i
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tricyclic non-phenolic derivatives of 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin: stereoselective interactions with 5-HT1A receptors in the brain
作者:
B Backlund Höök、H Yu、T Mezei、L Björk、B Svensson、NE Andén、U Hacksell
DOI:
10.1016/0223-5234(91)90032-i
日期:
1991.3
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