2,5-dicyano-N,N-dimethylaniline | 1334204-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dicyano-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)benzene-1,4-dicarbonitrile；2-(dimethylamino)benzene-1,4-dicarbonitrile
• CAS: 1334204-25-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: OKIRZPISRDEITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-N,N-dimethylaniline 、 copper(l) cyanide 以 喹啉 为溶剂， 生成 2,5-dicyano-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  双氰基-N，N-二甲基苯胺和双氰基-（N-甲基-N-异丙基）苯胺的六个异构体的激发态分子内电荷转移的存在与否

  摘要：

  讨论了六个m，n-二氰基-N，N-二甲基苯胺（mnDCDMA）和m，n-二氰基-（N-甲基-N-异丙基）苯胺（mnDCMIA）的激发态行为与溶剂极性和温度。这些电子供体（D）/受体（A）分子中的二氰基部分具有比4-（二甲基氨基）苄腈（DMABN）中的苄腈亚基大得多的电子亲和力。但是，n中的mnDCDMA和mnDCMIAs的荧光光谱己烷均由源自局部激发（LE）状态的单个发射组成，这表明LE不会发生分子内电荷转移（ICT）状态的反应。通过使用二氰基苯亚基的还原电势和氨基取代基三甲胺（N（Me）3）和异丙基二甲基胺（iPrNMe 2）的氧化电势获得的计算出的能量E（ICT）低于E（LE）。因此，没有LE→ICT反应就可以清楚地表明，二氰基苯胺中的D和A单元没有电子解耦。在极性溶剂乙腈（MeCN）中，发现24DCDMA和34DCDMA以及24DCMIA，25DCMIA和34DCMIA产生双重（LE

  DOI：

  10.1021/jp2045614