1,3-dimethyl-1-(1,1,2-triphenylethyl)urea | 1227083-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1-(1,1,2-triphenylethyl)urea
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-1-(1,1,2-triphenylethyl)urea
• CAS: 1227083-46-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O
• 分子量: 344.456
• InChiKey: LGAPPFMCOLRUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-1-(1,1,2-triphenylethyl)urea 在 正丁醇 作用下， 反应 16.0h， 以74%的产率得到N-methyl-1,1,2-triphenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过 N-氨基甲酰基烯胺（乙烯基脲）的碳锂化和重排进行胺的串联 β-烷基化-α-芳基化

  摘要：

  有机锂以 umpolung 方式添加到 N-氨基甲酰基烯胺（N-乙烯基脲）的 β-碳上。该反应以顺式非对映特异性进行，并提供尿素稳定的、构型确定的有机锂。在配位溶剂（THF 或 DMPU）的促进下，它们对 N'-芳基进行分子内攻击，导致有机锂的保留性芳基化，从而将烷基或芳基整体添加到脲取代烯烃的两个碳原子上。在热丁醇中轻松脱保护允许快速、多组分构建重取代胺。

  DOI：

  10.1021/ja1007992
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-3-phenyl-1-(1-phenylvinyl)urea 、 苯基锂 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到1,3-dimethyl-1-(1,1,2-triphenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过 N-氨基甲酰基烯胺（乙烯基脲）的碳锂化和重排进行胺的串联 β-烷基化-α-芳基化

  摘要：

  有机锂以 umpolung 方式添加到 N-氨基甲酰基烯胺（N-乙烯基脲）的 β-碳上。该反应以顺式非对映特异性进行，并提供尿素稳定的、构型确定的有机锂。在配位溶剂（THF 或 DMPU）的促进下，它们对 N'-芳基进行分子内攻击，导致有机锂的保留性芳基化，从而将烷基或芳基整体添加到脲取代烯烃的两个碳原子上。在热丁醇中轻松脱保护允许快速、多组分构建重取代胺。

  DOI：

  10.1021/ja1007992

文献信息

• Tandem β-Alkylation−α-Arylation of Amines by Carbolithiation and Rearrangement of <i>N</i>-Carbamoyl Enamines (Vinyl Ureas)
  作者：Jonathan Clayden、Morgan Donnard、Julien Lefranc、Alberto Minassi、Daniel J. Tetlow

  DOI：10.1021/ja1007992

  日期：2010.5.19

  an umpolung fashion to the beta-carbon of N-carbamoyl enamines (N-vinyl ureas). The reaction proceeds with syn diastereospecificity and provides urea-stabilized, configurationally defined organolithiums. Facilitated by coordinating solvents (THF or DMPU), these undergo intramolecular attack on an N'-aryl group, resulting in retentive arylation of the organolithium and hence overall addition of an alkyl

  有机锂以 umpolung 方式添加到 N-氨基甲酰基烯胺（N-乙烯基脲）的 β-碳上。该反应以顺式非对映特异性进行，并提供尿素稳定的、构型确定的有机锂。在配位溶剂（THF 或 DMPU）的促进下，它们对 N'-芳基进行分子内攻击，导致有机锂的保留性芳基化，从而将烷基或芳基整体添加到脲取代烯烃的两个碳原子上。在热丁醇中轻松脱保护允许快速、多组分构建重取代胺。