tert-butyl N-[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamate | 1236183-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1236183-10-0
• 化学式: C₁₃₉H₁₇₅N₂₇O₂₉
• 分子量: 2688.08
• InChiKey: DODIJDOROOVLFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29
• 重原子数：
  195
• 可旋转键数：
  69
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  741
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  50

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  长吡啶-二甲酰胺低聚物杂交成多匝双螺旋：慢链缔合和解离，溶剂依赖性和固态结构

  摘要：

  逐步合成了由5、7、9、11或13个单元组成的在所有吡啶环和叔丁基氨基甲酸酯末端基团上带有4-异丁氧基链的2,6-二氨基吡啶和2,6-吡啶二羧酸的低聚酰胺具有11个具有氨基甲酸苄酯端基的单体。已获得所有五种Boc终止的化合物的晶体结构，并显示出高度规则且保守的双螺旋杂交基序，在13聚体中最多可进行3个完整的旋转。四个吡啶单元跨越一个螺旋圈，并定义大约7Å的螺旋间距。在CDCl 3中进行的溶液研究表明，Boc端接的低聚物在该溶剂中强烈杂交，并且K dim值随低聚物长度的增加而增加。所述ķ暗淡的值是31000和7×10 5 大号摩尔-1的7聚体和9聚物，分别与过高要通过NMR为11聚体和13聚体测定。随着寡聚物长度的增加，杂交和解离动力学在2 m M下以降低的速率进行。对于7 mer，该速率快于几分钟；对于9 m​​er，该速率快于数小时；对于11 mer和13 mer，该速率快于几天。在[D

  DOI：

  10.1002/asia.200900713
• 作为产物：
  描述：

  、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以102 mg的产率得到tert-butyl N-[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamoyl]-4-(2-methylpropoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  长吡啶-二甲酰胺低聚物杂交成多匝双螺旋：慢链缔合和解离，溶剂依赖性和固态结构

  摘要：

  逐步合成了由5、7、9、11或13个单元组成的在所有吡啶环和叔丁基氨基甲酸酯末端基团上带有4-异丁氧基链的2,6-二氨基吡啶和2,6-吡啶二羧酸的低聚酰胺具有11个具有氨基甲酸苄酯端基的单体。已获得所有五种Boc终止的化合物的晶体结构，并显示出高度规则且保守的双螺旋杂交基序，在13聚体中最多可进行3个完整的旋转。四个吡啶单元跨越一个螺旋圈，并定义大约7Å的螺旋间距。在CDCl 3中进行的溶液研究表明，Boc端接的低聚物在该溶剂中强烈杂交，并且K dim值随低聚物长度的增加而增加。所述ķ暗淡的值是31000和7×10 5 大号摩尔-1的7聚体和9聚物，分别与过高要通过NMR为11聚体和13聚体测定。随着寡聚物长度的增加，杂交和解离动力学在2 m M下以降低的速率进行。对于7 mer，该速率快于几分钟；对于9 m​​er，该速率快于数小时；对于11 mer和13 mer，该速率快于几天。在[D

  DOI：

  10.1002/asia.200900713

文献信息

• Hybridization of Long Pyridine-Dicarboxamide Oligomers into Multi-Turn Double Helices: Slow Strand Association and Dissociation, Solvent Dependence, and Solid State Structures
  作者：Benoit Baptiste、Jiang Zhu、Debasish Haldar、Brice Kauffmann、Jean-Michel Léger、Ivan Huc

  DOI：10.1002/asia.200900713

  日期：2010.4.7

  was also found to hybridize into a double helix but with reduced Kdim values and faster kinetics compared to its Boc‐terminated analogue. Combined with previous studies, the results presented here frame a global understanding of the hybridization of these pyridinecarboxamide oligomers and provide useful guidelines for the design of other artificial double helices.

  逐步合成了由5、7、9、11或13个单元组成的在所有吡啶环和叔丁基氨基甲酸酯末端基团上带有4-异丁氧基链的2,6-二氨基吡啶和2,6-吡啶二羧酸的低聚酰胺具有11个具有氨基甲酸苄酯端基的单体。已获得所有五种Boc终止的化合物的晶体结构，并显示出高度规则且保守的双螺旋杂交基序，在13聚体中最多可进行3个完整的旋转。四个吡啶单元跨越一个螺旋圈，并定义大约7Å的螺旋间距。在CDCl 3中进行的溶液研究表明，Boc端接的低聚物在该溶剂中强烈杂交，并且K dim值随低聚物长度的增加而增加。所述ķ暗淡的值是31000和7×10 5 大号摩尔-1的7聚体和9聚物，分别与过高要通过NMR为11聚体和13聚体测定。随着寡聚物长度的增加，杂交和解离动力学在2 m M下以降低的速率进行。对于7 mer，该速率快于几分钟；对于9 m​​er，该速率快于数小时；对于11 mer和13 mer，该速率快于几天。在[D