6,6,12,12-tetraethyl-2,8-bis-[1,1';3',1"]terphenyl-4'-yl-6,12-dihydro-diindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine | 1033616-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6,12,12-tetraethyl-2,8-bis-[1,1';3',1"]terphenyl-4'-yl-6,12-dihydro-diindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine
• 英文别名: 7,17-Bis(2,4-diphenylphenyl)-10,10,20,20-tetraethyl-2,12-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,3(11),4(9),5,7,12,14(19),15,17-nonaene；7,17-bis(2,4-diphenylphenyl)-10,10,20,20-tetraethyl-2,12-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,3(11),4(9),5,7,12,14(19),15,17-nonaene
• CAS: 1033616-77-1
• 化学式: C₆₂H₅₂N₂
• 分子量: 825.108
• InChiKey: SGVRCRMOPASSBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-([1,1’:3’,1”-terphenyl]-4’-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2,8-dibromo-6,6,12,12-tetraethyl-6,12-dihydro-diindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine 在 palladium diacetate 、 四乙基氢氧化铵 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 6,6,12,12-tetraethyl-2,8-bis-[1,1';3',1"]terphenyl-4'-yl-6,12-dihydro-diindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  基于用于OLED的indenopyrazine芯新蓝紫色发射体：的位置的影响米三联苯侧基取代的光学和电致发光特性

  摘要：

  基于新的功能性核心，indenopyrazine基团A类有希望的蓝紫色发射器，已经成功地合成了在第一次通过用笨重取代米的三联苯侧基的邻位，间位，或对位的位置。合成的邻位和对位取代衍生物的紫外可见吸收光谱和PL光谱中的蓝移比间位衍生物的蓝移大取代的衍生物。分子计算证实了这些差异是由于衍生物的π-共轭长度随侧基连接到茚并吡嗪核上的位置而变化。当将合成的化合物用作非掺杂的OLED器件中的发光层时，观察到它们的光学性质相关的趋势。特别地，发现包含对位取代的衍生物的OLED具有优异的特性，具有423nm的最大EL发射，42nm的半峰全宽，具有CIE坐标（0.173，0.063）的纯紫光发射。外部量子效率为1.88％。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2010.01.030

文献信息

• ORGANIC MOLECULES FOR USE IN OPTOELECTRONIC DEVICES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US20190177303A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The invention relates to an organic molecule for the use in optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule has a first chemical moiety with a structure of formula I, and two second chemical moieties with a structure of formula II, wherein # represents the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to the second chemical moiety; V is selected from the group consisting of CN and CF 3 ; and W is the bond linking the first chemical moiety to one of the two second chemical moieties.

  本发明涉及一种用于光电子器件的有机分子。根据本发明，该有机分子具有一个具有公式I结构的第一化学基团和两个具有公式II结构的第二化学基团，其中#表示将第一化学基团与第二化学基团连接的单键结合位点；V选自CN和CF3组成的群体；W是将第一化学基团与两个第二化学基团之一连接的键。
• New blue-violet emitters based on an indenopyrazine core for OLEDs: Effects of the position of m-terphenyl side group substitution on optical and electroluminescence properties
  作者：Youngil Park、Sookang Kim、Ji-Hoon Lee、Dong Hyun Jung、Chung-Chih Wu、Jongwook Park

  DOI：10.1016/j.orgel.2010.01.030

  日期：2010.5

  m-terphenyl side groups in the ortho, meta, or para positions. There are larger blue shifts in the UV–visible absorption and PL spectra of the synthesized ortho- and para-substituted derivatives than in those of the meta-substituted derivative. Molecular calculations verified that these differences are due to the variation in the π-conjugation length of the derivatives with the position at which the

  基于新的功能性核心，indenopyrazine基团A类有希望的蓝紫色发射器，已经成功地合成了在第一次通过用笨重取代米的三联苯侧基的邻位，间位，或对位的位置。合成的邻位和对位取代衍生物的紫外可见吸收光谱和PL光谱中的蓝移比间位衍生物的蓝移大取代的衍生物。分子计算证实了这些差异是由于衍生物的π-共轭长度随侧基连接到茚并吡嗪核上的位置而变化。当将合成的化合物用作非掺杂的OLED器件中的发光层时，观察到它们的光学性质相关的趋势。特别地，发现包含对位取代的衍生物的OLED具有优异的特性，具有423nm的最大EL发射，42nm的半峰全宽，具有CIE坐标（0.173，0.063）的纯紫光发射。外部量子效率为1.88％。