3,4-Dibutyl-2-[5-(3,4-dibutyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-thiophen-2-ylthiophene | 1192192-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3,4-Dibutyl-2-[5-(3,4-dibutyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-thiophen-2-ylthiophene
• 英文别名: 3,4-dibutyl-2-[5-(3,4-dibutyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-thiophen-2-ylthiophene
• CAS: 1192192-34-9
• 化学式: C₃₆H₄₄S₅
• 分子量: 637.075
• InChiKey: BRVTXLUGFYRAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dibutyl-2-[5-(3,4-dibutyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-thiophen-2-ylthiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  扩展π共轭的大环[n]噻吩

  摘要：

  双重作用和纳米环：通过使用具有双重作用的铂配合物作为模板和反应中心，可以合成多达35个噻吩单元的环状低聚噻吩新家族。新化合物易于电离和聚集表明，它们具有用作有机电子材料的前景广阔的特性，具有增加的结构复杂性。

  DOI：

  10.1002/anie.200900101

文献信息

• Giant Cyclo[<i>n</i>]thiophenes with Extended π Conjugation
  作者：Fan Zhang、Günther Götz、Henrik D. F. Winkler、Christoph A. Schalley、Peter Bäuerle

  DOI：10.1002/anie.200900101

  日期：2009.8.24

  Dual roles and nanorings: A new family of cyclic oligothiophenes with up to 35 thiophene units is synthesized by using platinum complexes in a dual role as template and as reactive center. The ease of ionization and aggregation of the new compounds indicates that they have promising properties for use as organic electronic materials of increased structural complexity.

  双重作用和纳米环：通过使用具有双重作用的铂配合物作为模板和反应中心，可以合成多达35个噻吩单元的环状低聚噻吩新家族。新化合物易于电离和聚集表明，它们具有用作有机电子材料的前景广阔的特性，具有增加的结构复杂性。