Octamethyl 6,9,18,21,28,31,38,41-octabutylundecacyclo[12.10.10.102,13.03,12.05,10.015,24.017,22.025,34.027,32.035,44.037,42]tetratetraconta-3(12),4,6,8,10,15(24),16,18,20,22,25(34),26,28,30,32,35(44),36,38,40,42-icosaene-7,8,19,20,29,30,39,40-octacarboxylate | 1185046-47-2

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Octamethyl 6,9,18,21,28,31,38,41-octabutylundecacyclo[12.10.10.102,13.03,12.05,10.015,24.017,22.025,34.027,32.035,44.037,42]tetratetraconta-3(12),4,6,8,10,15(24),16,18,20,22,25(34),26,28,30,32,35(44),36,38,40,42-icosaene-7,8,19,20,29,30,39,40-octacarboxylate

英文别名

octamethyl 6,9,18,21,28,31,38,41-octabutylundecacyclo[12.10.10.102,13.03,12.05,10.015,24.017,22.025,34.027,32.035,44.037,42]tetratetraconta-3(12),4,6,8,10,15(24),16,18,20,22,25(34),26,28,30,32,35(44),36,38,40,42-icosaene-7,8,19,20,29,30,39,40-octacarboxylate

CAS

1185046-47-2

化学式

C₉₂H₁₀₈O₁₆

mdl

——

分子量

1469.86

InChiKey

YNRQCSKXTVVLJH-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

25.3
重原子数：

108
可旋转键数：

40
环数：

14.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.48
拓扑面积：

210
氢给体数：

0
氢受体数：

16

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	1,4,8,11-tetrabutyl-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)pentacene	1185046-44-9	C₄₆H₅₄O₈	734.93
——	1,4,8,11-tetrabutyl-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)-5,7,12,14-tetrahydropentacene	1185046-38-1	C₄₆H₅₈O₈	738.962

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	1,4,8,11-tetrabutyl-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)pentacene	1185046-44-9	C₄₆H₅₄O₈	734.93

反应信息

作为反应物：

描述：

Octamethyl 6,9,18,21,28,31,38,41-octabutylundecacyclo[12.10.10.102,13.03,12.05,10.015,24.017,22.025,34.027,32.035,44.037,42]tetratetraconta-3(12),4,6,8,10,15(24),16,18,20,22,25(34),26,28,30,32,35(44),36,38,40,42-icosaene-7,8,19,20,29,30,39,40-octacarboxylate 以氘代邻二氯苯为溶剂，反应 6.0h，以100%的产率得到1,4,8,11-tetrabutyl-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)pentacene

参考文献：

名称：

取代戊烯的双重同源法和戊烯的二聚行为。

摘要：

双重：锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四（炔丙基）苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双（锆碳环戊二烯）中间体进行了表征。在这些对称衍生物中，四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。

DOI：

10.1002/asia.200800312
作为产物：

描述：

1,4,8,11-tetrabutyl-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)pentacene 以十二烷为溶剂，反应 12.0h，以90%的产率得到Octamethyl 6,9,18,21,28,31,38,41-octabutylundecacyclo[12.10.10.102,13.03,12.05,10.015,24.017,22.025,34.027,32.035,44.037,42]tetratetraconta-3(12),4,6,8,10,15(24),16,18,20,22,25(34),26,28,30,32,35(44),36,38,40,42-icosaene-7,8,19,20,29,30,39,40-octacarboxylate

参考文献：

名称：

取代戊烯的双重同源法和戊烯的二聚行为。

摘要：

双重：锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四（炔丙基）苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双（锆碳环戊二烯）中间体进行了表征。在这些对称衍生物中，四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。

DOI：

10.1002/asia.200800312

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