2-{5-[Acetyl-(2-hydroxy-propyl)-amino]-pent-1-ynyl}-benzoic acid methyl ester | 884846-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{5-[Acetyl-(2-hydroxy-propyl)-amino]-pent-1-ynyl}-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[5-[acetyl(2-hydroxypropyl)amino]pent-1-ynyl]benzoate；methyl 2-[5-[acetyl(2-hydroxypropyl)amino]pent-1-ynyl]benzoate
• CAS: 884846-32-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: AKBRDZAYTYKTGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{5-[Acetyl-(2-hydroxy-propyl)-amino]-pent-1-ynyl}-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-Hydroxy-propyl)-N-[3-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-propyl]-acetamide 、 2-{5-[Acetyl-(2-hydroxy-propyl)-amino]-pent-1-ynyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于HSP90抑制剂radicicol的大环化合物合成路线的开发

  摘要：

  短路线被报告给新的大环内酯（例如，9，12，20）与所述HSP90抑制剂根赤壳菌素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.116
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,2-(5-羟基-1-戊炔基)-,甲基酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-{5-[Acetyl-(2-hydroxy-propyl)-amino]-pent-1-ynyl}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于HSP90抑制剂radicicol的大环化合物合成路线的开发

  摘要：

  短路线被报告给新的大环内酯（例如，9，12，20）与所述HSP90抑制剂根赤壳菌素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.116

文献信息

• Development of synthetic routes to macrocyclic compounds based on the HSP90 inhibitor radicicol
  作者：Butrus Atrash、Tracey S. Cooper、Peter Sheldrake、Paul Workman、Edward McDonald

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.116

  日期：2006.3

  Short routes are reported to novel macrolides (e.g., 9, 12, 20) related to the HSP90 inhibitor radicicol.

  短路线被报告给新的大环内酯（例如，9，12，20）与所述HSP90抑制剂根赤壳菌素。