1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoromethylpyrazol-5-one | 732283-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoromethylpyrazol-5-one
• 英文别名: 3-methyl-4-(trifluoromethylcarbonyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one；3-Methyl-1-(2-pyridinyl)-4-(trifluoroacetyl)-5(4H)-pyrazolone；5-methyl-2-pyridin-2-yl-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 732283-66-8
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 271.199
• InChiKey: VQYMWWGHMFAHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C6']iridium(III) chloride dimer 、 1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoromethylpyrazol-5-one 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以71%的产率得到[((2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))2Ir(3-methyl-4-(trifluoromethylcarbonyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-onato)]*0.5(ethyl acetate)
  参考文献：
  名称：

  Ir（iii）/ Eu（iii）二重体中桥联配体的三重态能级对能量转移过程的影响†

  摘要：

  一系列基于取代基的N⁁N，O⁁O桥联配体 1-（吡啶-2-基）-3-甲基-5-吡唑啉酮并对其相应的杂配铱（III）配合物以及Ir-Eu双金属配合物进行了合成并进行了充分表征。在77 K的Ir（III）/ Eu（III）二元组中研究了桥接配体的三重态能级对溶液中Ir（III）络合物向Eu（III）离子的能量转移（ET）过程的影响。。光物理实验结果表明，桥联配体在ET过程中起着重要作用。只有当桥接配体的三重态能级低于Ir部分的三重态金属-配体电荷转移（3 MLCT）能级时，Eu（III）离子，暗示从Ir部分到Eu（III）离子发生了完全的ET 。

  DOI：

  10.1039/c1dt10968e
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoromethylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ir（iii）/ Eu（iii）二重体中桥联配体的三重态能级对能量转移过程的影响†

  摘要：

  一系列基于取代基的N⁁N，O⁁O桥联配体 1-（吡啶-2-基）-3-甲基-5-吡唑啉酮并对其相应的杂配铱（III）配合物以及Ir-Eu双金属配合物进行了合成并进行了充分表征。在77 K的Ir（III）/ Eu（III）二元组中研究了桥接配体的三重态能级对溶液中Ir（III）络合物向Eu（III）离子的能量转移（ET）过程的影响。。光物理实验结果表明，桥联配体在ET过程中起着重要作用。只有当桥接配体的三重态能级低于Ir部分的三重态金属-配体电荷转移（3 MLCT）能级时，Eu（III）离子，暗示从Ir部分到Eu（III）离子发生了完全的ET 。

  DOI：

  10.1039/c1dt10968e

文献信息

• Copper(I) monophosphine complexes with functionalized acylpyrazolonate ligands: Syntheses of heterobimetallic Cu–Zn and Cu–Ru adducts
  作者：Augusto Cingolani、Fabio Marchetti、Claudio Pettinari、Riccardo Pettinari、Brian W. Skelton、Neil Somers、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.poly.2005.07.020

  日期：2006.1

  Copper(I) acylpyrazolonate derivatives of formula [Cu(Q)(PPh3)(2)] (HQ = HQ(C2F5) = 1-phenyl-3-methyl4-pentafluoropropanoyl-pyrazol-5-one, HQ(CF3,CF3) = 1-(4-trifluoromethyl)phenyl-3-methyl-4-trifluoroacetylpyrazol-5-one, HQ(naph) = 1-phenyl-3-methyl-4-(1-naphthoyl)pyrazol-5-one, HQ(fur) = 1-phenyl-3-methyl-4-furylpyrazol-5-one, HQ(thi) = 1-phenyl-3-methyl-4-thienoylpyrazol-5-one, HQ(CF3,py) = 1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoromethylpyrazol-5-one) have been synthesized and characterized, both in the solid state and in solution. The isomorphous crystal structures of [Cu(Q(fur))(PPh3)(2)] and [Cu(Q(thi))(PPh3)(2)] and of [CU(Q(C2F5))(PPh3)(2)] show their copper atoms in distorted tetrahedral environments. Apart from the derivative [Cu(Q(naph))(PPh3)(2)] they are fluxional in chloroform solution, dissociating partially to the [Cu(Q)(PR3)] fragment and free PR3, or existing in solution as [Cu(O-2-Q)(PR3)(2)] or [Cu(O-Q)(PR3)(2)] species, with CuO2P2 or CuOP2, metal environments, in equilibrium with each other. By contrast, in [Cu(Q(CF3,py))(PPh3)(2)] the Q(CF3.py) ligand is coordinated to copper through the nitrogen atoms of the pyrazole and pyridine rings. The latter compound reacts with Zn(BF4)(2)center dot xH(2)O and [Ru(p-cymene)Cl-2](2) affording ionic heterobimetallic adducts. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The influence of triplet energy levels of bridging ligands on energy transfer processes in Ir(iii)/Eu(iii) dyads
  作者：Weili Jiang、Bin Lou、Jianqiang Wang、Hongbin Lv、Zuqiang Bian、Chunhui Huang

  DOI：10.1039/c1dt10968e

  日期：——

  A series of N⁁N,O⁁O-bridging ligands based on substituted 1-(pyridin-2-yl)-3-methyl-5-pyrazolone and their corresponding heteroleptic iridium(III) complexes as well as Ir–Eu bimetallic complexes were synthesized and fully characterized. The influence of the triplet energy levels of the bridging ligands on the energy transfer (ET) process from the Ir(III) complexes to Eu(III) ions in solution was investigated

  一系列基于取代基的N⁁N，O⁁O桥联配体 1-（吡啶-2-基）-3-甲基-5-吡唑啉酮并对其相应的杂配铱（III）配合物以及Ir-Eu双金属配合物进行了合成并进行了充分表征。在77 K的Ir（III）/ Eu（III）二元组中研究了桥接配体的三重态能级对溶液中Ir（III）络合物向Eu（III）离子的能量转移（ET）过程的影响。。光物理实验结果表明，桥联配体在ET过程中起着重要作用。只有当桥接配体的三重态能级低于Ir部分的三重态金属-配体电荷转移（3 MLCT）能级时，Eu（III）离子，暗示从Ir部分到Eu（III）离子发生了完全的ET 。