N-[(3S,4S)-3-氨基恶烷-4-基]氨基甲酸叔丁酯 | 1802334-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: N-[(3S,4S)-3-氨基恶烷-4-基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((3S,4S)-3-aminotetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4S)-3-aminooxan-4-yl]carbamate
• CAS: 1802334-66-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: ABPWYJBKUUVONI-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,4S)-3-氨基恶烷-4-基]氨基甲酸叔丁酯 、 N-(6-chloropyrimidin-4-yl)-N-methylbenzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以87.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种用于成纤维细胞生长因子受体的抑制剂 及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)不可逆抑制剂，其药学上可接受的盐、溶剂化合物、多晶型物和互变异构体，本发明还涉及这些化合物药物制剂、药物组合物及其应用，其中，环A、E、Y、P、R3、warhead如所权利要求所定义。本发明所涉及化合物对成纤维细胞生长因子受体4具有高效的和高选择性的抑制作用，可以应用于成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)过表达介导的相关疾病治疗，尤其是在癌症疾病方面的治疗。

  公开号：

  CN108239069B
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-N-((3S,4S)-3-(1-oxo-6-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)cyclopropanecarboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以3.45 g的产率得到N-[(3S,4S)-3-氨基恶烷-4-基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，用于治疗自身免疫疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主病、癌症、包括神经退行性疾病、沙科-玛丽-图特病等在内的中枢神经疾病，以及包含该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。

  公开号：

  US20170015655A1

文献信息

• 作为FGFR4抑制剂的稠合三环衍生物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN112778308A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明提供了作为成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)选择性抑制剂的稠合三环衍生物，含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法和以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
• 一种氘代激酶选择性抑制剂
  申请人：成都融科博海科技有限公司

  公开号：CN107304201A

  公开（公告）日：2017-10-31

  本发明为一种氘代激酶选择性抑制剂，提供式(I)化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其作为FGFR4激酶选择性抑制剂及其在制备治疗由FGFR4或FGF19所致疾病的药物或药物组合物中的应用，本发明公开的化合物对FGFR4具有选择性的显著抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。
• FGFR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BridGene Biosciences, Inc.

  公开号：US20220218703A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The disclosure provides novel FGFR inhibitors based on the pyridinylpyrimidine. The disclosure includes inhibitors with broad inhibitory activity against all FGFR isoforms, and inhibitors with selective inhibition against FGFR4. These novel pyridinylpyrimidine-based FGFR inhibitors, or their derivatives, have strong potential to be used to treat cancer.
• CN116903619
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——