22-Methylhexacyclo[13.6.1.02,7.08,22.09,14.016,21]docosa-2,4,6,9,11,13,16,18,20-nonaene-1,8,15-triamine | 350981-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 22-Methylhexacyclo[13.6.1.02,7.08,22.09,14.016,21]docosa-2,4,6,9,11,13,16,18,20-nonaene-1,8,15-triamine
• CAS: 350981-51-0
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃
• 分子量: 339.44
• InChiKey: TZFDTVODWFUBEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-Methylhexacyclo[13.6.1.02,7.08,22.09,14.016,21]docosa-2,4,6,9,11,13,16,18,20-nonaene-1,8,15-triamine 、 异氰酸苯酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到12d-methyl-4b,8b,12b-tris[(N-phenylcarbamoyl)amino]-4b,8b,12b,12d-tetrahydrodibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-ab]indene
  参考文献：
  名称：

  Tribenzotriquinacenes bearing three peripheral or bridgehead urea groups stretched into the 3-D space

  摘要：

  报告了在刚性、凸凹、C3v-对称分子框架的炔外围或苯二酸桥头含有三个苯基脲基团的三苯并三喹吖嗪（TBTQ）的合成。1H NMR 数据表明，这些 TBTQ 衍生物在低极性溶剂中发生了超分子聚集。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.43