Methyl 2-(2-methylbutan-2-ylimino)acetate | 290304-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methyl 2-(2-methylbutan-2-ylimino)acetate
• CAS: 290304-68-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: ZXEJPZAYYBBISB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 Methyl 2-(2-methylbutan-2-ylimino)acetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-Aza-4-oxa-1,3-丁二烯（α-亚氨基酯）羰基铁配合物的制备和性能。Fe（CO）2（σ（N）：σ（C）-i -PrN（H）C（H）C（O）OEt）2和Fe（CO）2（σ（N）的X射线晶体结构：σ（C）-i -PrN（H）C（H）C（O）OMe）（i -PrNC（H）C（O）O）

  摘要：

  Fe 2（CO）9在室温下于THF或甲苯中与α-亚氨基酯（L）R 1 N C（R 2）C（R 3）O（a - i； R 1 =烷基，R 2＝ H，R 3＝O-烷基），取决于R 1取代基的体积，导致形成几种单核和双核配合物。在使用所有配体的情况下，形成了已知类型的复合物Fe 2（CO）6（L）（6）。较小体积的R 1取代的配体a的反应- ë（R 1 =新-Pe，我-Pr，1-环己基乙基）导致形成的Fe（CO）2（σ（Ñ）：σ（Ç） -我-PrN（H）C（H）C （O）OET）2（10A - d / 10 '一- d），为两种noninterconverting异构体的混合物连同已知类型的复合物的Fe 2（CO）6（L-L）（7）。配合物7含有在亚胺碳原子上连接的两个（前）α-亚氨基酯配体。在水的存在下，在THF中的反应导致形成Fe（CO）2（σ（N）：σ（C）-i- PrN（H）C（H）C（O）OMe）（i

  DOI：

  10.1021/om9910266

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloaddition to the Fe−XC Fragment 18. Chemoselectivity in the Addition of Activated Alkynes across the Fe−OC Fragment vs the Fe−NC Fragment in Chelate (α-Imino ester)tricarbonyliron Complexes
  作者：Ron Siebenlist、Mireille de Beurs、Nantko Feiken、Hans-Werner Frühauf、Kees Vrieze、Huub Kooijman、Nora Veldman、Miles T. Lakin、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/om991027y

  日期：2000.8.1

  Fe(CO)3(R1NC(R2)C(R3)O) (R1 = alkyl, R2 = H, R3 = O-alkyl) (7a−j) react with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) via a 1,3-dipolar cycloaddition reaction to form four products as a result of cycloaddition to both the Fe−OC and the Fe−NC fragments. The main product is the Fe(CO)3(butenolide) complex (10), which results from cycloaddition to the Fe−OC fragment, indicating that this fragment is more reactive

  原位制备螯合物Fe（CO）3（R 1 N C（R 2）C（R 3）O）（R 1 =烷基，R 2 = H，R 3 = O-烷基）（7a - j）反应乙炔基二羧酸二甲酯（DMAD）通过1,3-偶极环加成反应形成四个产物，这是由于Fe-O C和Fe-N C片段都被环加成的结果。主要产物是Fe（CO）3（丁烯内酯）络合物（10），它是由环加成到Fe-O C片段上而得到的，表明该片段比Fe-N C片段更具反应性。复合体图10，图11，图13和图15已通过光谱法（IR，1 H和13 C NMR，FD-质量）和元素分析来表征。通过单晶X射线衍射已经建立了所有四种类型的配合物（10d，11a，13c和15h）的分子结构。产物的形成和分布由R 1和R 3取代基决定。与活化程度较低的炔丙基丙酸甲酯（MP）的反应导致反应缓慢，仅导致Fe-O环加成C片段会根据提供的其他配体形成两种产物。吸收另外的CO配体导致Fe