tert-butyl-(4S)-2,2-dimethyl-4-(4-(2-thienyl)benzo[b][1,5]thiazepin-2-yl)-1,3-oxazolane-3-carboxylate | 288156-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: tert-butyl-(4S)-2,2-dimethyl-4-(4-(2-thienyl)benzo[b][1,5]thiazepin-2-yl)-1,3-oxazolane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(4-thiophen-2-yl-1,5-benzothiazepin-2-yl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 288156-44-5
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₃S₂
• 分子量: 442.603
• InChiKey: NJRVBNVNBNOTRT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(4S)-2,2-dimethyl-4-(4-(2-thienyl)benzo[b][1,5]thiazepin-2-yl)-1,3-oxazolane-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(R)-2-Hydroxy-1-(2-thiophen-2-yl-quinolin-4-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基苯硫酚和手性α-炔基酮合成新型光学纯喹啉基-β-氨基醇衍生物及其IBX介导的氧化裂解为N- Boc喹啉基羧酰胺

  摘要：

  提出了一种针对立体选择性合成新型喹啉基甘氨酸的方法。该策略基于2-氨基苯硫酚4与类型3的含有潜在α-氨基酸官能团的手性炔酮之间的环缩合反应。最初形成的苯并[ b ] [1,4]噻嗪类衍生物5易于在回流的甲苯中进行硫磺挤出，从而生成相应的2,4-二取代的喹啉6。随后恶唑烷开环，然后对氨基进行原位再保护，得到了相应的喹啉基-β-氨基醇8a - 8f以对映体纯形式和良好的总收率。衍生物8原则上是用于通过醇侧链的氧化来合成新型光学纯的喹啉基甘氨酸的合适的前体。然而，使用多种氧化剂和反应条件，这些氨基醇衍生物8不能提供预期的喹啉基甘氨酸10。取而代之的是，通过使8与温和的氧化剂IBX 11反应，发生了氧化的CC裂解反应，生成了N -Boc喹啉基羧酰胺12。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00308-1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-[3-oxo-1-propynyl-2-thienyl]-1,3-oxazolane-3-carboxylate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl-(4S)-2,2-dimethyl-4-(4-(2-thienyl)benzo[b][1,5]thiazepin-2-yl)-1,3-oxazolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cabarrocas, Gemma; Rafel, Sara; Ventura, Montserrat, Synlett, 2000, # 5, p. 595 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nagarapu, Lingaiah; Ravirala, Narender; Akkewar, Dattatray, Heterocyclic Communications, 2001, vol. 7, # 3, p. 237 - 242
  作者：Nagarapu, Lingaiah、Ravirala, Narender、Akkewar, Dattatray

  DOI：——

  日期：——