tert-Butyl-[3-(5-tert-butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[3.2.0]hept-1-ylethynyl)-phenoxy]-dimethyl-silane | 236101-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[3-(5-tert-butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[3.2.0]hept-1-ylethynyl)-phenoxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl-[3-[2-(5-tert-butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl)ethynyl]phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 236101-23-8
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄Si
• 分子量: 416.633
• InChiKey: QOXXSLPPZAQEQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[3-(5-tert-butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[3.2.0]hept-1-ylethynyl)-phenoxy]-dimethyl-silane 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propynoic acid 2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有苯基乙烯基或苯基乙炔基部分的热稳定1,2-二氧杂环丁烷的合成及其碱诱导的分解

  摘要：

  烯烃3和6的单线态氧合选择性地提供了具有明显的热稳定性的带有苯基乙烯基（1）或苯基乙炔基（2）的相应的1，2-二氧杂环丁烷。在DMSO中用四丁基氟化铵处理甲硅烷氧基取代的类似物1b和2b会导致电荷转移诱导的二氧杂环丁烷分解，产生红光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00793-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[3-(3-tert-butyl-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-furan-2-ylethynyl)-phenoxy]-dimethyl-silane 在 rose bengal (adsorbed on silica gel) 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到tert-Butyl-[3-(5-tert-butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[3.2.0]hept-1-ylethynyl)-phenoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  带有苯基乙烯基或苯基乙炔基部分的热稳定1,2-二氧杂环丁烷的合成及其碱诱导的分解

  摘要：

  烯烃3和6的单线态氧合选择性地提供了具有明显的热稳定性的带有苯基乙烯基（1）或苯基乙炔基（2）的相应的1，2-二氧杂环丁烷。在DMSO中用四丁基氟化铵处理甲硅烷氧基取代的类似物1b和2b会导致电荷转移诱导的二氧杂环丁烷分解，产生红光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00793-5