2-(2-tert-butyl-3-cyclopentadienyl)-2-fluorenylpropane | 166601-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-(2-tert-butyl-3-cyclopentadienyl)-2-fluorenylpropane
• 英文别名: 2-(3-tert-butylcyclopentadienyl)-2-fluorenylpropane；(3-t-Bu-C5H5)-CMe2-C13H9；9-[2-(3-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)propan-2-yl]-9H-fluorene
• CAS: 166601-21-4
• 化学式: C₂₅H₂₈
• 分子量: 328.497
• InChiKey: CWRHPPYSOTVTFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yttrium trichloride*3tetrahydrofuran 、 2-(2-tert-butyl-3-cyclopentadienyl)-2-fluorenylpropane 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以87%的产率得到[((3-t-Bu-C5H3)-CMe2-C13H8)YCl(THF)]
  参考文献：
  名称：

  异亚丙基-桥联的环戊二烯基-氟烯基配体的中性卤化物，烷基和氢化钇配合物的合成，结构和聚合活性

  摘要：

  阴离子配合物[（Cp-CMe 2 -Flu）YCl 2 ] - [Li（ether）4 ] +（1）（Cp = C 5 H 4，Flu = 9-C 13 H 8）的反应由YCl 3（THF）3.5和1摩尔当量的二锂盐[Cp-CMe 2 -Flu] Li 2，与等摩尔量的RLi生成烷基单THF络合物[（Cp-CMe 2 -Flu）] Y（R ）（THF）（R = CH（森达3）2，3 ; CH 2森达3，4）高产。的固态结构3通过X射线衍射确定，示出对称地配位到钇中的中介芴部分η 3 - η 5模式。的氢解3和4用H 2或PhSiH 3给出了氢化物{[（μ：η 5，η 5 -Cp-CME 2 -Flu）] Y（μ -H）（THF）} 2（5）。固态结构5通过X-射线衍射确定了C 1 -C 2 -C 9 -Ce -CMe 2 -Flu和氢化物配体的二聚体结构（YH ＝ 1.99（4）-2.01

  DOI：

  10.1021/om049902p

文献信息

• Crystal structure and propene polymerization characteristics of bridged zirconocene catalysts
  作者：W. Kaminsky、O. Rabe、A.-M. Schauwienold、G.U. Schupfner、J. Hanss、J. Kopf

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00123-8

  日期：1995.7

  The synthesis, crystal structure and propene polymerization behaviour of four bridged zirconocene dichlorides is presented. All catalysts are capable of isotactic propene polymerization. Methyl substitutions at the 2-, 4- and 7-positions of the bridged bis(indenyl)zirconocene dichlorides were introduced. The methyl substituent in the 7-position of the idenyl ring induces a significant steric interaction

  介绍了四种桥联二茂锆二氯化物的合成，晶体结构和丙烯聚合行为。所有催化剂均能够进行全同立构丙烯聚合。在桥接的双（茚基）锆茂二氯化物的2-，4-和7-位处引入甲基取代。烯基环的7位上的甲基取代基引起与桥连基团的显着的空间相互作用。在比较2,4,7-甲基取代的催化剂与未取代的对应物时，仅亚乙基桥连催化剂外消旋-1,2-亚乙基-双（2,4,7-三甲基-1-茚基）二氯化锆（4）强制进入等规丙烯聚合的最佳几何形状。由于桥接催化剂4的空间体积大对于异戊二烯环和金属中心的运动而言，其具有非常强的刚性，因此即使在高聚合温度下也能产生高度等规的聚丙烯。分子力学计算和温度相关的NMR测量表明，催化剂4无法像相应的rac -1,2-亚乙基-双（-1-茚基）二氯化锆（3）一样在λ和δ构象态之间达到平衡。。在催化剂异亚丙基（（3-叔丁基）环戊二烯基-9-芴基）二氯化锆（6）上，在3位上的取代将对称性从C s改变为C
• Synthesis and characterization of the catalytic isotactic-specific metallocene complex (η5-C5H3C4H9-CMe2-η5-C13H8)ZrCl2 Mechanistic aspects of the formation of isotactic polypropylene, the stereoregulative effect of the distal substituent and the relevance of C2 symmetry
  作者：Abbas Razavi、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06306-1

  日期：1996.8

  The reaction of ZrCl4 with the dilithium salt of 2-(tertiarybutyl-3-cyclopentadienyl)-2-(fluorenyl)propane in pentane leads to the formation of the complex (eta(5)-C5H3C4H9-CMe(2)-eta(5)-C13H8)ZrCl2. The complex is fully characterized by single crystal X-ray diffraction and different NMR methods, When activated with methylaluminoxane or other appropriate ionizing agents the title complex catalyzes the stereospecific polymerization of propylene to isotactic polypropylene.