2a,3,4,5-Tetrahydroacenaphthen-4,5-diol | 54401-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2a,3,4,5-Tetrahydroacenaphthen-4,5-diol
• 英文别名: 1,2,3,3a,4,5-Hexahydroacenaphthylene-4,5-diol
• CAS: 54401-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: SRUPTINCMIFVGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2a,3,4,5-Tetrahydroacenaphthen-4,5-diol 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 silver nitrate 作用下， 生成 1-Keto-2,2a,3,4-tetrahydro-1H-cyclopentinden
  参考文献：
  名称：

  1,7-二取代茚满衍生物的制备及其在三环杂环化合物合成中的应用

  摘要：

  苊 (1) 的 Birch 还原，然后用乙醇钠处理还原产物，得到 2a,3-二氢苊 (3)。3 用过氧化氢氧化得到 2a,3,4,5-四氢苊-4,5-二醇 (5)。5 的进一步氧化得到各种 1,7-二取代的茚满衍生物，包括 7-羧基茚满-1-乙酸 (7)。两种三环 N-杂环化合物，3,3a-dihydrocyclopent[de]quinolin-2(1H)-one (13) 和 3,3a-dihydrocydopent[de]isoquinolin-1(2H)-one (17)，由7.

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.2515
• 作为产物：
  描述：

  2a,3-Dihydroacenaphthen 生成 2a,3,4,5-Tetrahydroacenaphthen-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  1,7-二取代茚满衍生物的制备及其在三环杂环化合物合成中的应用

  摘要：

  苊 (1) 的 Birch 还原，然后用乙醇钠处理还原产物，得到 2a,3-二氢苊 (3)。3 用过氧化氢氧化得到 2a,3,4,5-四氢苊-4,5-二醇 (5)。5 的进一步氧化得到各种 1,7-二取代的茚满衍生物，包括 7-羧基茚满-1-乙酸 (7)。两种三环 N-杂环化合物，3,3a-dihydrocyclopent[de]quinolin-2(1H)-one (13) 和 3,3a-dihydrocydopent[de]isoquinolin-1(2H)-one (17)，由7.

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.2515