(R)-3-(pyridin-2-ylmethyl)morpholine | 1438397-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-3-(pyridin-2-ylmethyl)morpholine
• 英文别名: (R)-3-(Pyridin-2-ylmethyl)morpholine；(3R)-3-(pyridin-2-ylmethyl)morpholine
• CAS: 1438397-69-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: QOWPKQKEWYEFMO-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(pyridin-2-ylmethyl)morpholine 、 5-(4-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 三氟乙酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-(3-(4-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)(3-(pyridin-2-ylmethyl)morpholino)methanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  抑制脂多糖生物合成必需的 LpxA 酰基转移酶的两种不同机制

  摘要：

  脂多糖生物合成途径被认为是对抗多重耐药革兰氏阴性菌日益严重的威胁的有吸引力的药物靶点。在这里，我们报告了脂多糖生物合成途径中的第一种酶酰基转移酶 LpxA 的两种新型小分子抑制剂（化合物 1 和 2）。我们从遗传学上表明，这些化合物对外排缺陷型大肠杆菌的抗菌活性是由 LpxA 抑制介导的。一致地，这些化合物在体外抑制了 LpxA 酶促反应。有趣的是，利用生化、生物物理和结构表征，我们揭示了 LpxA 抑制的两种不同机制；化合物 1 是靶向 apo LpxA 的底物竞争性抑制剂，化合物 2 是靶向 LpxA/产物复合物的非竞争性抑制剂。化合物 2 表现出比化合物 1 更有利的生物学和理化性质，并使用结构信息进行优化，以实现对野生型大肠杆菌的更高抗菌活性。这些结果表明 LpxA 是一个有前途的抗菌靶点，暗示了靶向酶/产物复合物在药物发现中的优势。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13530
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[2-(2-丙炔-1-基氧基)乙基]氨基甲酸酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 [(1S,2S)-N-(p-toluensulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)ruthenium (I) 、 甲酸 、 bis(N-2,6-diisoprpylphenylbenzamidato)bis(dimethylamido)titanium (IV) 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-3-(pyridin-2-ylmethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  吗啉的催化不对称合成。利用机理见解实现哌嗪的对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种有效且实用的催化方法，该方法通过使用氢化胺化反应和不对称转移氢化反应的串联顺序一锅反应，对映选择性合成3-取代的吗啉。从含醚的氨基炔烃底物开始，使用市售的双（氨基甲酸酯）双（酰胺基）Ti催化剂产生环状亚胺，然后使用Noyori–Ikariya催化剂RuCl [（S，S）-Ts-DPEN进行还原]（η 6 - p-cymene），以高收率得到对映体3-取代的吗啉，对映体过量> 95％。宽泛的官能团是可以容忍的。底物范围的研究表明，含醚底物主链中的氧与Ru催化剂的[（S，S）-Ts-DPEN]配体之间的氢键相互作用对于获得高ee至关重要。这种见解导致了预测所观察到的绝对立体化学的机械提议。最重要的是，这种机理上的见解使该策略得以扩展，以包括N作为可以结合到基质中的替代氢键受体。因此，还证明了3-取代的哌嗪的催化，对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01884

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Substituted Morpholines and Piperazines
  作者：Huimin Zhai、Andrey Borzenko、Ying Yin Lau、Shin Hye Ahn、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1002/anie.201206826

  日期：2012.12.3

  Under two conditions: Hydroamination catalyzed by group 4 metals is featured in the modular and enantioselective synthesis of 3‐substituted morpholines and the diastereoselective synthesis of 2,5‐substituted piperazines.

  在以下两种情况下：3族取代吗啉的模块化和对映选择性合成以及2，5-取代哌嗪的非对映选择性合成中具有第4类金属催化的加氢胺化作用。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Morpholines. Using Mechanistic Insights To Realize the Enantioselective Synthesis of Piperazines
  作者：Ying Yin Lau、Huimin Zhai、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01884

  日期：2016.10.7

  and practical catalytic approach for the enantioselective synthesis of 3-substituted morpholines through a tandem sequential one-pot reaction employing both hydroamination and asymmetric transfer hydrogenation reactions is described. Starting from ether-containing aminoalkyne substrates, a commercially available bis(amidate)bis(amido)Ti catalyst is utilized to yield a cyclic imine that is subsequently

  描述了一种有效且实用的催化方法，该方法通过使用氢化胺化反应和不对称转移氢化反应的串联顺序一锅反应，对映选择性合成3-取代的吗啉。从含醚的氨基炔烃底物开始，使用市售的双（氨基甲酸酯）双（酰胺基）Ti催化剂产生环状亚胺，然后使用Noyori–Ikariya催化剂RuCl [（S，S）-Ts-DPEN进行还原]（η 6 - p-cymene），以高收率得到对映体3-取代的吗啉，对映体过量> 95％。宽泛的官能团是可以容忍的。底物范围的研究表明，含醚底物主链中的氧与Ru催化剂的[（S，S）-Ts-DPEN]配体之间的氢键相互作用对于获得高ee至关重要。这种见解导致了预测所观察到的绝对立体化学的机械提议。最重要的是，这种机理上的见解使该策略得以扩展，以包括N作为可以结合到基质中的替代氢键受体。因此，还证明了3-取代的哌嗪的催化，对映选择性合成。
• Two Distinct Mechanisms of Inhibition of LpxA Acyltransferase Essential for Lipopolysaccharide Biosynthesis
  作者：Wooseok Han、Xiaolei Ma、Carl J. Balibar、Christopher M. Baxter Rath、Bret Benton、Alun Bermingham、Fergal Casey、Barbara Chie-Leon、Min-Kyu Cho、Andreas O. Frank、Alexandra Frommlet、Chi-Min Ho、Patrick S. Lee、Min Li、Andreas Lingel、Sylvia Ma、Hanne Merritt、Elizabeth Ornelas、Gianfranco De Pascale、Ramadevi Prathapam、Katherine R. Prosen、Dita Rasper、Alexey Ruzin、William S. Sawyer、Jacob Shaul、Xiaoyu Shen、Steven Shia、Micah Steffek、Sharadha Subramanian、Jason Vo、Feng Wang、Charles Wartchow、Tsuyoshi Uehara

  DOI：10.1021/jacs.9b13530

  日期：2020.3.4

  mechanisms of LpxA inhibition; compound 1 is a substrate-competitive inhibitor targeting apo LpxA, and compound 2 is an uncompetitive inhibitor targeting the LpxA/product complex. Compound 2 exhibited more favorable biological and physicochemical properties than compound 1 and was optimized using structural information to achieve improved antibacterial activity against wild-type E. coli. These results show

  脂多糖生物合成途径被认为是对抗多重耐药革兰氏阴性菌日益严重的威胁的有吸引力的药物靶点。在这里，我们报告了脂多糖生物合成途径中的第一种酶酰基转移酶 LpxA 的两种新型小分子抑制剂（化合物 1 和 2）。我们从遗传学上表明，这些化合物对外排缺陷型大肠杆菌的抗菌活性是由 LpxA 抑制介导的。一致地，这些化合物在体外抑制了 LpxA 酶促反应。有趣的是，利用生化、生物物理和结构表征，我们揭示了 LpxA 抑制的两种不同机制；化合物 1 是靶向 apo LpxA 的底物竞争性抑制剂，化合物 2 是靶向 LpxA/产物复合物的非竞争性抑制剂。化合物 2 表现出比化合物 1 更有利的生物学和理化性质，并使用结构信息进行优化，以实现对野生型大肠杆菌的更高抗菌活性。这些结果表明 LpxA 是一个有前途的抗菌靶点，暗示了靶向酶/产物复合物在药物发现中的优势。