(2S,4aS,6aS,6bR,12aR,12bR,14bR)-2,4a,6a,6b,12a-Pentamethyl-10-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-picene-2-carboxylic acid | 51984-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,4aS,6aS,6bR,12aR,12bR,14bR)-2,4a,6a,6b,12a-Pentamethyl-10-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-picene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4aS,6aS,6bR,12aR,12bR,14bR)-2,4a,6a,6b,12a-pentamethyl-10-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2-picenecarboxylic acid；(2S,4aS,6aR,6aS,6bR,12aR,14bR)-2,4a,6a,6b,12a-pentamethyl-10-oxo-1,3,4,5,6,6a,7,8,11,12,13,14b-dodecahydropicene-2-carboxylic acid
• CAS: 51984-87-3
• 化学式: C₂₈H₄₀O₃
• 分子量: 424.624
• InChiKey: IVYSNDBEBYMKQO-BNWLRDKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS,6aS,6bR,12aR,12bR,14bR)-2,4a,6a,6b,12a-Pentamethyl-10-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-picene-2-carboxylic acid 生成 (2S,4aS,6aS,6bR,10S,12aR,12bR,14bR)-10-Hydroxy-2,4a,6a,6b,12a-pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-picene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的甘草次酸的合成及生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00248a008
• 作为产物：
  描述：

  3-Nor-4.4-desmethyl-4.11-dioxo-18β-olean-12-en-30-carbonsaeuremethylester 在 铂 2,4,6-三甲基吡啶 、 四氧化锇 、 氢气 、 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2S,4aS,6aS,6bR,12aR,12bR,14bR)-2,4a,6a,6b,12a-Pentamethyl-10-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-picene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的甘草次酸的合成及生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00248a008