1-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-3H-isothiazole 1-oxide | 1906860-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-3H-isothiazole 1-oxide
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-1λ⁶-5H,4H,3H-1,2-thiazol-1-one；1-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-3H-1lambda6,2-thiazol-1-one；1-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-3H-1,2-thiazole 1-oxide
• CAS: 1906860-56-7
• 化学式: C₉H₁₀BrNOS
• 分子量: 260.154
• InChiKey: IXVWGNRLFQDXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-3H-isothiazole 1-oxide 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 正丁醇 、 水 为溶剂， 反应 16.25h， 以93%的产率得到1-[(1,1'-biphenyl)-4-yl]-4,5-dihydro-3H-isothiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  铁催化环闭合亚砜亚胺化的三维杂环

  摘要：

  已经开发了一种通用的，经济的方法，该方法使用市售的Fe II酞菁（Fe II Pc）作为催化剂，通过含叠氮基亚砜的分子内酰亚胺化合成环状亚砜亚胺。该方法具有广泛的官能团耐受性，并且可以通过交叉偶联反应来修饰所得的三维杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201804284
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3-azidopropyl)sulfinyl]-4-bromobenzene 在 铁酞菁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到1-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-3H-isothiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  铁催化环闭合亚砜亚胺化的三维杂环

  摘要：

  已经开发了一种通用的，经济的方法，该方法使用市售的Fe II酞菁（Fe II Pc）作为催化剂，通过含叠氮基亚砜的分子内酰亚胺化合成环状亚砜亚胺。该方法具有广泛的官能团耐受性，并且可以通过交叉偶联反应来修饰所得的三维杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201804284

文献信息

• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016054807A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention is directed to substituted indole compounds of formula (I) which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, adisease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及式(I)的取代吲哚化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活动相关的疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、疾病、紊乱、损伤或与失髓鞘或脱髓鞘相关的疾病或紊乱方面具有用处。