4-[2-(5-Chloro-2-fluoro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-4-ylamino]-N-methyl-nicotinamide | 773138-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(5-Chloro-2-fluoro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-4-ylamino]-N-methyl-nicotinamide
• 英文别名: 4-((2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylnicotinamide；4-[[2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]amino]-N-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 773138-82-2
• 化学式: C₂₀H₁₇ClFN₅O
• 分子量: 397.839
• InChiKey: ZABRLZVEWNLLSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-[2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-7-(2-dimethylamino-ethylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl-amino]-nicotinic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 甲胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 crude residue 、 acetonitrile-water 作用下， 反应 16.0h， 以to give 4-[2-(5-Chloro-2-fluoro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-4-ylamino]-N-methyl-nicotinamide (280 mg, 68%) as a white solid的产率得到4-[2-(5-Chloro-2-fluoro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-4-ylamino]-N-methyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic inhibitors of TGFbeta

  摘要：

  某些适当取代的融合双环嘧啶化合物，在嘧啶环的C-4位置具有酰胺取代的吡啶胺基团，可用于治疗与过度TGFβ活性和某些病毒性疾病相关的病症。

  公开号：

  US20070066632A1

文献信息

• Bi-cyclic pyrimidine inhibitors of TGFbeta
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20050004143A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds in which a pyrimidine nucleus is bridged at the 5 and 6 position and are further substituted at positions 2 and 4 with substituents comprising aromatic moieties are useful in treating subjects with conditions ameliorated by inhibition of TGFβ activity.

  在5和6位置桥接了嘧啶核的化合物，并且在2和4位置进一步取代了含芳香基团的取代基，可用于治疗需要抑制TGFβ活性改善病症的患者。
• Fused Bicyclic Inhibitors of Hcv
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20080182863A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Certain appropriately substituted fused bicyclic pyrimidine compounds having an amide-substituted pyridylamine group at C-4 of the pyrimidine ring are useful in the treatment of conditions associated with HCV.

  具有酰胺取代的吡啶基氨基团的融合双环嘧啶化合物在治疗与丙型肝炎相关的疾病方面是有用的，其中该氨基团位于嘧啶环的C-4位置。
• HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：SIMMEN Alan Kenneth

  公开号：US20070155716A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinations of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶作为HCV复制抑制剂的使用，以及它们在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外，本发明涉及制备这种药物组合物的过程。本发明还涉及将本双环嘧啶与其他抗HCV药剂组合使用的方法。
• Fused bicyclic inhibitors of TGFbeta
  申请人：Hart Barry

  公开号：US20070066632A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Certain appropriately substituted fused bicyclic pyrimidine compounds having an amide-substituted pyridylamine group at C-4 of the pyrimidine ring are useful in the treatment of conditions associated with excessive TGFβ activity and certain viral disorders.

  某些适当取代的融合双环嘧啶化合物，在嘧啶环的C-4位置具有酰胺取代的吡啶胺基团，可用于治疗与过度TGFβ活性和某些病毒性疾病相关的病症。
• HETEROBICYLIC INHIBITORS OF HVC
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1869037A1

  公开（公告）日：2007-12-26