(S)-7-[(S)-1-phenylethyl]amino-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-7-[(S)-1-phenylethyl]amino-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane
• 英文别名: (7S)-7-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-5-azaspiro[2.4]heptan-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: MDZCDFOXIFMYEN-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-[(S)-1-phenylethyl]amino-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane 、 四氢呋喃 在 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 Lithium aluminium hydride 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 181 mg (96%) of colorless oily substance的产率得到(S)-7-[(S)-1-Phenylethyl]amino-5-azaspiro[2.4]heptane
  参考文献：
  名称：

  Production process of cyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物和由以下式(II)表示的化合物，它们是由式(I)化合物获得的抗菌剂，并且还提供了一种新的合成方法，以便廉价、短步骤和工业上优势的生产。##STR1##

  公开号：

  US06013806A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(S)-1-cyano-[(S)-1-phenylethylamino]methyl]-1-ethoxycarbonylcyclopropane 、 氨 、 氢气 在 镍 乙醇 、 异丙醇 作用下， 反应 10.0h， 以to obtain 621 mg (74%) of the title compound in the form of slightly yellow crystals的产率得到(S)-7-[(S)-1-phenylethyl]amino-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane
  参考文献：
  名称：

  Production process of cyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物和由以下式(II)表示的化合物，它们是由式(I)化合物获得的抗菌剂，并且还提供了一种新的合成方法，以便廉价、短步骤和工业上优势的生产。##STR1##

  公开号：

  US06013806A1

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0829473A1

  公开（公告）日：1998-03-18

  This invention is to provide a compound represented by the following formula (I) [ in the formula, n is an integer of 2 to 5; R1 represents a hydrogen atom or a substituent group represented by the following formula R1, in which Ra, Rb and Rc each represents a phenyl, phenylmethyl or naphthyl group (which may be substituted with at least one substituent group selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom and a nitro group), a hydrogen atom, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, with the proviso that a compound, in which n is 2, R1 is a hydrogen atom and R2 is an ethyl group, is excluded] and a compound represented by the following formula (II) useful as an antibacterial agent which is obtained by the compound of folmula (I), and also to provide a novel synthetic process for the inexpensive, short-step and industrially advantageous production thereof.

  本发明旨在提供一种由下式(I)代表的化合物[ 式中，n 为 2 至 5 的整数；R1代表氢原子或下式 R1 所代表的取代基，其中 Ra、Rb 和 Rc 分别代表苯基、苯基甲基或萘基（可被至少一个选自具有 1 至 4 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素原子和硝基组成的组的取代基取代）、氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基；和 R2 代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，但不包括 n 为 2、R1 为氢原子和 R2 为乙基的化合物]以及下式(II)所代表的化合物，该化合物可用作抗菌剂，由对开式(I)的化合物获得，同时还提供一种新的合成工艺，用于生产成本低廉、步骤短且具有工业优势的抗菌剂。
• Processes for preparing cyclic compounds
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1148047A2

  公开（公告）日：2001-10-24

  This invention is to provide a compound represented by the following formula (I) and a compound represented by the following formula (II) useful as an antibacterial agent which is obtained by the compound of formula (I), and also to provide a novel synthetic process for the inexpensive, short-step and industrially advantageous production thereof.    and

  本发明旨在提供一种由下式(I)表示的化合物和一种由下式(II)表示的化合物，该化合物可作为抗菌剂，由式(I)化合物获得，同时还提供一种新的合成工艺，用于生产成本低廉、步骤短且具有工业优势的化合物。 和
• US6013806A
  申请人：——

  公开号：US6013806A

  公开（公告）日：2000-01-11
• US6218548B1
  申请人：——

  公开号：US6218548B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• Production process of cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06013806A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  This invention is to provide a compound represented by the following formula (I) and a compound represented by the following formula (II) useful as an antibacterial agent which is obtained by the compound of formula (I), and also to provide a novel synthetic process for the inexpensive, short-step and industrially advantageous production thereof. ##STR1##

  本发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物和由以下式(II)表示的化合物，它们是由式(I)化合物获得的抗菌剂，并且还提供了一种新的合成方法，以便廉价、短步骤和工业上优势的生产。##STR1##