(methyl)aminocarboxylic acid (9H-fluoren-9-yl)methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (methyl)aminocarboxylic acid (9H-fluoren-9-yl)methyl ester
• 英文别名: N-methyl-aminocarboxylic acid 9H-fluorene-9-ylmethyl ester；N-methylaminocarboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester；N-methylcarbamic acid ((9H-Fluoren-9-yl)methyl) ester；N-methaneylcarbamic acid 9H-9-fluorenylmethyl ester；N-methylcarbamic acid 9H-9-fluorenylmethaneyl ester；N-methylcarbamic acid 9H-fluorene-9-ylmethyl ester；N-methylcarbamic acid 9H-9-fluorenylmethyl ester；methyl-carbamic acid-9H-fluoren-9-ylmethyl ester；Fmoc-aminomethane；(9H-fluoren-9-yl)methyl methylcarbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: QDNVWQFQXQRDJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯	N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide	82911-69-1	C19H15NO5	337.332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ALPHA,ALPHA,ALPHA-三氟对甲苯)哌嗪 、 (methyl)aminocarboxylic acid (9H-fluoren-9-yl)methyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60 %的产率得到1-((9H-fluoren-9-yl)methyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-酰基和二聚体 N-芳基哌嗪衍生物的设计与合成作为潜在的抗利什曼病药物

  摘要：

  目前的利什曼病治疗方案与多种不良反应、昂贵的、较长时间的肠胃外治疗以及耐药性的出现有关。为了开发负担得起且有效的抗利什曼病药物，合成了一系列高纯度的N-酰基和同二聚芳基哌嗪，通过计算机方法预测了药物特性并研究了它们的抗利什曼病活性。合成化合物对经临床验证的杜氏利什曼原虫寄生虫细胞内无鞭毛体和细胞外前鞭毛体形式的体外生物活性表明，8 种化合物在浓度低于 25 µM 时可抑制 50% 的无鞭毛体生长。半数最大抑菌浓度（IC 50) 和八种活性化合物4a、4d和4e的细胞毒性评估表明其具有 IC 50 2.0 – 9.1 µM 和选择性指数 10 – 42 的活性。发现化合物4d（IC 50 2.0 µM，SI = 42）是其中最好的与对照药物米替福新相比，药效高四倍，毒性低八倍。总的来说，结果表明化合物4d是有前途的主要候选药物，可进一步开发为抗利什曼病药物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106593

文献信息

• SELF-ASSEMBLY OF THERAPEUTIC AGENT-PEPTIDE NANOSTRUCTURES
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US20140155577A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Disclosed are conjugates of hydrophobic drugs linked to protected or unprotected amino acids or peptides. The disclosed conjugates are amphiphilic and can self assemble into nanotubes. Nanotubes comprising the conjugates are also described and can have high loading of the drug and protect it from degradation or elimination. The nanotubes are well suited to deliver hydrophobic and unstable drugs to individuals.

  揭示了与受保护或未受保护的氨基酸或肽连接的疏水药物的共轭物。所述的共轭物是两性的，可以自组装成纳米管。还描述了包含这些共轭物的纳米管，可以具有高药物载荷并保护药物免受降解或排泄。这些纳米管非常适合向个体输送疏水和不稳定的药物。
• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• [EN] ANTI-HER2 ANTIBODY-MAYTANSINE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-HER2-MAYTANSINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2015187428A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present disclosure provides anti-HER2 antibody-maytansine conjugate structures. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.

  本公开提供了抗HER2抗体-美坦星素结合物的结构。该公开还涵盖了生产这种结合物的方法，以及使用这种结合物的方法。
• Dioxanes and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072849A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, X and Y are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides compounds capable of inhibiting histone deacetylatase activity and methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity (e.g., cancer and protozoal infections) comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof. The present invention additionally provides methods for modulating the glucose-sensitive subset of genes downstream of Ure2p. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  鉴于需要开发新型治疗剂和有效的合成方法，本发明提供了一般式(I)的新化合物： 1 及其药学上可接受的衍生物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，n，X和Y如本文所定义。本发明还提供了包含一种式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了能够抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物以及治疗由组蛋白去乙酰化酶活性调节的疾病的方法（例如，癌症和原虫感染），包括向需要的受体施用一种式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了调节Ure2p下游葡萄糖敏感基因子集的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068443A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs (I) and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。