(1S,2R,11S,12S)-tetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-4,6,8,13-tetraene-3,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1S,2R,11S,12S)-tetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-4,6,8,13-tetraene-3,10-dione
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: MVIKHPHEDJNFFN-RQSQLSILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,11S,12S)-tetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-4,6,8,13-tetraene-3,10-dione 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder反应和环重排复分解设计和合成氧杂化碗是关键步骤

  摘要：

  由Diels-Alder反应制备的降冰片烯衍生物的环重排复分解已被用于设计各种oxa-bowls。带有炔丙基部分的降冰片烯环系统的烯炔环重整易位，生成的二烯含有氧杂碗，适合通过Diels-Alder策略进一步扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.108

文献信息

• Design and synthesis of oxa-bowls via Diels–Alder reaction and ring-rearrangement metathesis as key steps
  作者：Sambasivarao Kotha、Ongolu Ravikumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.108

  日期：2014.10

  Ring-rearrangement metathesis of norbornene derivatives prepared by Diels–Alder reaction has been used to design various oxa-bowls. Enyne ring-rearrangement metathesis of norbornene ring systems with propargyl moiety produced diene containing oxa-bowls, suitable for further expansion by Diels–Alder strategy.

  由Diels-Alder反应制备的降冰片烯衍生物的环重排复分解已被用于设计各种oxa-bowls。带有炔丙基部分的降冰片烯环系统的烯炔环重整易位，生成的二烯含有氧杂碗，适合通过Diels-Alder策略进一步扩展。