(4R,6S)-(E)-4-hydroxy-6-[2-{4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl}-ethen-1-yl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 126059-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4R,6S)-(E)-4-hydroxy-6-[2-{4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl}-ethen-1-yl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6-(2-(4-(4-Fluorophenyl)-2-isopropyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)ethen-1-yl)-4-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one；4-(4-fluorophenyl)-3-[(E)-2-[(2S,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethenyl]-2-propan-2-ylisoquinolin-1-one
• CAS: 126059-69-6
• 化学式: C₂₅H₂₄FNO₄
• 分子量: 421.468
• InChiKey: NNYJKTFIAUUWRQ-MCBHFWOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-(E)-4-hydroxy-6-[2-{4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl}-ethen-1-yl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (3R,5S)-(E)-3,5-dihydroxy-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl]hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolinones

  摘要：

  该专利描述了具有治疗用途的异喹啉酮衍生物，化学式为A--X--R.sup.3，其中A代表下列化学式的基团：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2代表环烷基、烷基、烯基或炔基，可以选择地被卤素或环烷基取代，或者代表可以选择地被取代的芳基或杂环芳基，R.sup.4代表氢、卤素、可以选择地被取代的烷基、烯基或炔基、可以选择地被取代的芳基或杂环芳基，或者一个基团R.sup.6 O--，其中R.sup.6代表烷基、芳基或芳基烷基，X代表乙烯或乙烯基，R.sup.3代表下列化学式的基团：--Y.sup.1 --CH.sub.2 --CH(OH)--CH.sub.2 --COOR.sup.5 其中Y.sup.1代表酰基、羟甲基或--C(OR).sub.2--，其中R代表烷基或两个R符号一起代表亚烷基，R.sup.5代表氢或可以选择地被取代的烷基，或者R.sup.3代表内酯或内酯环，以及其药用盐，描述了它们的制备方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05004747A1

文献信息

• Combination of an aldosterone receptor antagonist and an HMG CoA reductase inhibitor
  申请人：Keller T. Bradley

  公开号：US20060003975A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Novel methods and combinations for the treatment and/or prophylaxis of a pathologic condition in a subject, wherein the methods comprise the administration of one or more HMG Co-A reductase inhibitors and one or more aldosterone receptor antagonists, and the combinations comprise one or more HMG Co-A reductase inhibitors and one or more of said aldosterone receptor antagonists.

  用于治疗和/或预防受试者病理状况的新方法和组合，其中所述方法包括施用一种或多种 HMG Co-A 还原酶抑制剂和一种或多种醛固酮受体拮抗剂，所述组合包括一种或多种 HMG Co-A 还原酶抑制剂和一种或多种所述醛固酮受体拮抗剂。
• COMBINATION THERAPY EMPLOYING ILEAL BILE ACID TRANSPORT INHIBITING BENZOTHIEPINES AND HMG Co-A REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0971744A2

  公开（公告）日：2000-01-19
• COMBINATION OF AN ALDOSTERONE RECEPTOR ANTAGONIST AND AN HMG COA REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1406660B1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US5004747A
  申请人：——

  公开号：US5004747A

  公开（公告）日：1991-04-02
• US6264938B1
  申请人：——

  公开号：US6264938B1

  公开（公告）日：2001-07-24