4-[(4S,5S,6S)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-phenol | 143144-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[(4S,5S,6S)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-phenol
• 英文别名: 4-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]phenol
• CAS: 143144-63-2
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄Si₂
• 分子量: 450.766
• InChiKey: NKHYWUVBEOFVAK-HSQYWUDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 4-[(4S,5S,6S)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-phenol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(2S,3S,4S)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-methoxymethoxy-phenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Reductive aromatization of quinols. New convenient methods for the regiospecific synthesis of p-hydroxy C-aryl glycals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00046a049
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-4-hydroxy-cyclohexa-2,5-dienone 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到4-[(4S,5S,6S)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Reductive aromatization of quinols. New convenient methods for the regiospecific synthesis of p-hydroxy C-aryl glycals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00046a049

文献信息

• Reductive aromatization of quinols. New convenient methods for the regiospecific synthesis of p-hydroxy C-aryl glycals
  作者：Kathlyn A. Parker、Craig A. Coburn、Paul D. Johnson、Paul Aristoff

  DOI：10.1021/jo00046a049

  日期：1992.9