3-(2-Methoxypyrid-5-yl)-6,7-dimethoxyquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Methoxypyrid-5-yl)-6,7-dimethoxyquinoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-3-(6-methoxypyridin-3-yl)quinoline
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.32
• InChiKey: NXAGIDNAFCDRSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxypyrid-5-yl)-6,7-dimethoxyquinoline 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Maguire Martin P., Sheets Kimberly R., McVety Karen, Spada Alfred P., Zil+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 14, S 2129-2137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)quinoline 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Maguire Martin P., Sheets Kimberly R., McVety Karen, Spada Alfred P., Zil+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 14, S 2129-2137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05409930A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  This invention relates to bis mono- and/or bicyclic aryl and/or heteroaryl compounds exhibiting protein tyrosine kinase inhibition activity. More specifically, it relates to the method of inhibiting abnormal cell proliferation in a patient suffering from a disorder characterized by such proliferation comprising the administration thereto of an EGF and/or PDGF receptor inhibiting effective amount of said bis mono- and/or bicyclic aryl and/or heteroaryl compound and to the preparation of said compounds and their use in pharmaceutical compositions used in this method.

  本发明涉及一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的双重单环和/或双环芳基和/或杂芳基化合物。更具体地说，它涉及一种抑制患有异常细胞增殖性疾病患者细胞增殖的方法，包括向其施加所述双重单环和/或双环芳基和/或杂芳基化合物的EGF和/或PDGF受体抑制有效量，并制备这些化合物及其在此方法中使用的药物组合物。
• Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05656643A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  This invention relates to bis mono- and/or bicyclic aryl and/or heteroaryl compounds exhibiting protein tyrosine kinase inhibition activity. More specifically, it relates to the method of inhibiting abnormal cell proliferation in a patient suffering from a disorder characterized by such proliferation comprising the administration thereto of an EGF and/or PDGF receptor inhibiting effective amount of said bis mono- and/or bicyclic aryl and/or heteroaryl compound and to the preparation of said compounds and their use in pharmaceutical compositions used in this method.

  本发明涉及双取代的单环和/或双环芳基和/或杂芳基化合物，其表现出蛋白酪氨酸激酶抑制活性。更具体地，本发明涉及一种通过向患有异常细胞增殖的疾病的患者施加EGF和/或PDGF受体抑制有效量的所述双取代的单环和/或双环芳基和/或杂芳基化合物的方法，以抑制异常细胞增殖，并涉及制备所述化合物及其在用于该方法的制药组合物中的使用。
• Maguire Martin P., Sheets Kimberly R., McVety Karen, Spada Alfred P., Zil+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 14, S 2129-2137
  作者：Maguire Martin P., Sheets Kimberly R., McVety Karen, Spada Alfred P., Zil+

  DOI：——

  日期：——
• EP0584222A4
  申请人：——

  公开号：EP0584222A4

  公开（公告）日：1994-07-06
• BIS MONO-AND BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS WHICH INHIBIT EGF AND/OR PDGF RECEPTOR TYROSINE KINASE
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0584222B1

  公开（公告）日：1997-10-08