N-[3-(3-Dimethylaminopropoxy)-4-methoxyphenyl]-2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(3-Dimethylaminopropoxy)-4-methoxyphenyl]-2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carboxamide
• 英文别名: N-[3-[3-(dimethylamino)propoxy]-4-methoxyphenyl]-4-[2-methyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₄
• 分子量: 500.6
• InChiKey: IPVFJIOJYWGOLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-Methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid 、 3-(3-Dimethylaminopropoxy)-4-methoxyaniline 、 生成 N-[3-(3-Dimethylaminopropoxy)-4-methoxyphenyl]-2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic biphenylylamides useful as 5HT1D antagonists

  摘要：

  化合物的式(I)或其盐：##STR1## 其中P是从噻吩基、呋喃基、吡咯基、三唑基、二唑基、四唑基、咪唑基、噁二唑基、异噻唑基、异恶唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基中选择的5至7元杂环；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.3-6环烯基、C.sub.1-6烷氧基、羟基C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基、酰基、可选取代的苯基、酰氧基、羟基、硝基、三氟甲基、氰基、CO.sub.2R.sup.9、CONR.sup.10R.sup.11，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6表示氢、卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.7和R.sup.8独立地表示氢、C.sub.1-6烷基、可选取代的苯基烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个选自氧、氮或硫的一个或两个杂原子的可选取代的5至7元杂环；A是CONH或NHCO；B是氧、S(O)p，其中p为0、1或2，NR.sup.12，其中R.sup.12表示氢、C.sub.1-6烷基或苯基C.sub.1-6烷基，或者B是CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；m为1至4；n为1或2。

  公开号：

  US05801170A1

文献信息

• 化合物および方法
  申请人：——

  公开号：JP2002511879A

  公开（公告）日：2002-04-16

  \n (57)【要約】\n本発明は、ＣＣＲ５受容体のリガンド、アゴニストまたはアンタゴニストである置換ベンズアニリドに関する。加えて、本発明は、すべての動物における、ＣＣＲ５により媒介される病態、喘息およびアトピー性障害（例えば、アトピー性皮膚炎およびアレルギー）、慢性関節リウマチ、サルコイドーシスおよび他の繊維腫疾患、アテローム性動脈硬化症、乾癬、自己免疫疾患、例えば、多発性硬化症、炎症性腸疾患を含むが、これらに限定されない病態の、ＣＣＲ５受容体アンタゴニストである置換ベンズアニリドを使用する治療および予防に関する。さらには、ＣＤ８＋Ｔ細胞はＣＯＰＤに関与しているため、ＣＣＲ５はそれをリクルートする役割を有している可能性があり、したがって、ＣＣＲ５に対するアンタゴニストはＣＯＰＤの治療にて有効な療法を提供する可能性がある。また、ＣＣＲ５はＨＩＶが細胞内に侵入ための共同受容体であるため、選択的受容体リガンドはＨＩＶ感染の治療にて有用であるかもしれない。\n

  \(57) [摘要]本发明涉及取代的苯甲酰苯胺类化合物，它们是CCR5受体的配体、激动剂或拮抗剂。此外，本发明还涉及在所有动物、哮喘和特应性疾病（如特应性皮炎和过敏症）、类风湿性关节炎、肉瘤病和其他纤维化疾病、动脉粥样硬化、银屑病、自身免疫性疾病（如多发性硬化症）以及炎症性肠病中由 CCR5 介导的病理现象。和炎症性肠病等疾病的治疗和预防。此外，由于 CD8+ T 细胞与慢性阻塞性肺病有关，CCR5 可能在招募这些细胞方面发挥作用，因此 CCR5 拮抗剂可为慢性阻塞性肺病的治疗提供有效疗法。选择性受体配体也可用于治疗艾滋病病毒感染，因为CCR5是艾滋病病毒进入细胞的共受体。\n
• HETEROCYCLIC BIPHENYLYLAMIDES USEFUL AS 5HT1D ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0733048A1

  公开（公告）日：1996-09-25
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1001766A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• EP1001766A4
  申请人：——

  公开号：EP1001766A4

  公开（公告）日：2001-04-04
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CCR5-MEDIATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1001766B1

  公开（公告）日：2003-04-09