(-)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-[3-(4-chloro-phenyl)-4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-[3-(4-chloro-phenyl)-4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone
• 英文别名: [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-[3-(4-chlorophenyl)-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]piperidin-1-yl]methanone
• 化学式: C₂₈H₃₀ClF₆N₃O
• 分子量: 574.009
• InChiKey: XRUKHJOJTLIFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-cis-1-{4-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-3-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-yl]-piperazin-1-yl}-2,2,2-trifluoro-ethanone 、 溴甲基环丙烷 在 H+ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (-)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-[3-(4-chloro-phenyl)-4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl-piperidine methanone compounds

  摘要：

  本发明涉及公式中R1为可选取代的苯基，吗啡啶基，哌嗪基，吡咯烷基，哌啶基或为硫代吗啡啶基，1-氧代硫代吗啡啶基或1,1-二氧代硫代吗啡啶基的化合物。这些化合物对NK-1受体具有良好的亲和力，因此在控制或治疗与该受体相关的疾病方面非常适用。

  公开号：

  US06642226B2

文献信息

• Compositions and therapeutic methods utilizing a combination of a protein extravasation inhibitor and an NSAID
  申请人：Plachetka R. John

  公开号：US20060178348A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention is directed to compositions containing an anti-inflammatory compound that acts by blocking protein extravasation together with an NSAID. These compositions may be used to treat inflammation and pain, especially headache pain. The invention also includes methods in which these drugs are separately administered to a patient.

  本发明涉及含有一种通过阻断蛋白质外渗发挥作用的抗炎化合物和一种非甾体抗炎药的组合物。这些组合物可用于治疗炎症和疼痛，尤其是头痛。本发明还包括向患者分别施用这些药物的方法。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ 1 ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1360184B1

  公开（公告）日：2005-03-30
• PIPERIDINEE DERIVATIVES AS NEUROKININ 1 ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1360184A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6642226B2
  申请人：——

  公开号：US6642226B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• [EN] PIPERIDINEE DERIVATIVES AS NEUROKININ 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE 1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002062784A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The invention relates to compounds of the general formula, wherein R1 is optionally substituted phenyl, morpholinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl or is thiomorpholinyl, 1-oxo-thiomorpholinyl or 1,1-dioxothiomorpholinyl. These compounds have a good affinity to the NK-1 receptor and they are therefore suitable in the control or treatment of diseases, related to this receptor.