2-fluoro-6-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-6-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-Fluoro-6-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 化学式: C₉H₆F₄O₂
• 分子量: 222.139
• InChiKey: LBIXCFNBKRMKLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(三氟甲氧)苯甲醛 在 苯胺-2,4-二磺酸 、 palladium diacetate 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 作用下， 反应 24.0h， 以69%的产率得到2-fluoro-6-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用邻苯甲酸作为瞬态导向基团的 Pd 催化、邻位 CH 甲基化和苯甲醛氟化

  摘要：

  直接的、Pd 催化的邻位 CH 甲基化和苯甲醛氟化已经使用市售的邻苯甲酸作为瞬时导向基团完成。在这些反应中，1-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓盐可以是旁通的 F+ 氧化剂或亲电子氟化试剂。使用三苯基膦作为稳定配体获得苯甲醛邻位 CH 钯化中间体的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00048

文献信息

• [EN] PHENYL DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210994A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to phenyl derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R3, R4 a, R4b, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及公式（I）的苯基衍生物 公式（I）其中（R1）n，R3，R4 a，R4b，R5b和Ar1如描述中所述，并且它们在通过调节免疫反应治疗癌症中的用途包括在肿瘤中重新激活免疫系统。该发明还涉及公式（III）的新苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有公式（I）中一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• PHENYL DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3625222A1

  公开（公告）日：2020-03-25
• Pd-Catalyzed, <i>ortho</i> C–H Methylation and Fluorination of Benzaldehydes Using Orthanilic Acids as Transient Directing Groups
  作者：Xiao-Yang Chen、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1021/jacs.8b00048

  日期：2018.2.28

  using commercially available orthanilic acids as transient directing groups. In these reactions, the 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium salts can be either a bystanding F+ oxidant or an electrophilic fluorinating reagent. An X-ray crystal structure of a benzaldehyde ortho C-H palladation intermediate was obtained using triphenylphosphine as the stabilizing ligand.

  直接的、Pd 催化的邻位 CH 甲基化和苯甲醛氟化已经使用市售的邻苯甲酸作为瞬时导向基团完成。在这些反应中，1-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓盐可以是旁通的 F+ 氧化剂或亲电子氟化试剂。使用三苯基膦作为稳定配体获得苯甲醛邻位 CH 钯化中间体的 X 射线晶体结构。