(R)-4-{2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-[4-(benzylsulphonylamino)phenyl]ethyl}pyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-{2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-[4-(benzylsulphonylamino)phenyl]ethyl}pyridine hydrochloride
• 英文别名: N-[4-[(1R)-1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylethyl]phenyl]-1-phenylmethanesulfonamide;hydrochloride
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₄S*ClH
• 分子量: 579.16
• InChiKey: MUFHFSVXLFHEEC-VNUFCWELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-›4-{1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)ethyl}phenyl-N'-(4-fluorobenzyl) urea 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-4-{2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-[4-(benzylsulphonylamino)phenyl]ethyl}pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tri-substituted phenyl derivatives useful as PDE IV inhibitors

  摘要：

  三取代苯基衍生物和含有它们的药物组合物。在首选实施例中，化合物的一般式为（2）：##STR1## 其中L最好是--OR；R.sup.a最好是可选择性取代的烷基基团；R最好是可选择性取代的环烷基团；R.sup.3最好是氢；R.sup.4最好是氢，--（CH.sub.2）.sub.t --Ar或--（CH.sub.2）.sub.t --Ar--（L.sup.1）.sub.n --Ar'；R.sup.5最好是--（CH.sub.2）.sub.t --Ar或--（CH.sub.2）.sub.t ---Ar--（L.sup.1）.sub.n --Ar'；R.sup.6和R.sup.7最好是氢，L.sup.1最好是二价连接基；Ar最好是单环或双环芳基或杂芳基团；Ar'最好是Ar或含有Ar的基团。本发明的化合物是有效和选择性的磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于预防和治疗与不良炎症反应或肌肉痉挛相关的各种疾病，例如哮喘。

  公开号：

  US05798373A1

文献信息

• Tri-substituted phenyl derivatives useful as PDE IV inhibitors
  申请人：Celltech Therapeutics, Limited

  公开号：US05798373A1

  公开（公告）日：1998-08-25

  Tri-substituted phenyl derivatives and pharmaceutical compositions containing them. In a preferred embodiment, the compounds have the general formula (2): ##STR1## wherein L is preferably --OR; R.sup.a is preferably an optionally substituted alkyl group; R is preferably an optionally substituted cycloalkyl group; R.sup.3 is preferably hydrogen; R.sup.4 is preferably hydrogen, --(CH.sub.2).sub.t --Ar or --(CH.sub.2).sub.t --Ar--(L.sup.1).sub.n --Ar'; R.sup.5 is preferably --(CH.sub.2).sub.t --Ar or --(CH.sub.2).sub.t ---Ar--(L.sup.1).sub.n --Ar'; R.sup.6 and R.sup.7 are preferably hydrogen, L.sup.1 is preferably a divalent linking group; Ar is preferably a monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl group; and Ar' is preferably Ar or an Ar containing group. Compounds of the invention are potent and selective phosphodiesterase type IV inhibitors and are useful in the prophylaxis and treatment of various diseases, such as asthma, which are associated with an unwanted inflammatory response or muscular spasm.

  三取代苯基衍生物和含有它们的药物组合物。在首选实施例中，化合物的一般式为（2）：##STR1## 其中L最好是--OR；R.sup.a最好是可选择性取代的烷基基团；R最好是可选择性取代的环烷基团；R.sup.3最好是氢；R.sup.4最好是氢，--（CH.sub.2）.sub.t --Ar或--（CH.sub.2）.sub.t --Ar--（L.sup.1）.sub.n --Ar'；R.sup.5最好是--（CH.sub.2）.sub.t --Ar或--（CH.sub.2）.sub.t ---Ar--（L.sup.1）.sub.n --Ar'；R.sup.6和R.sup.7最好是氢，L.sup.1最好是二价连接基；Ar最好是单环或双环芳基或杂芳基团；Ar'最好是Ar或含有Ar的基团。本发明的化合物是有效和选择性的磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于预防和治疗与不良炎症反应或肌肉痉挛相关的各种疾病，例如哮喘。