摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S,3R)-2-Amino-3-hexadecanol | 350478-04-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R)-2-Amino-3-hexadecanol
英文别名
(2S,3R)-2-aminohexadecan-3-ol
(2S,3R)-2-Amino-3-hexadecanol化学式
CAS
350478-04-5
化学式
C16H35NO
mdl
——
分子量
257.46
InChiKey
LBIRMZIEGPQRSM-JKSUJKDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R)-2-Amino-3-hexadecanol盐酸1,4-二氧六环 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以to obtain hydrochloride 35 as a white solid (19 mg, 64% yield)的产率得到[(2S,3R)-3-hydroxyhexadecan-2-yl]azanium;chloride
    参考文献:
    名称:
    Antitumoral compounds
    摘要:
    公式(I)的新的spisulosine衍生物可用于治疗肿瘤,其中: 每个X相同或不同,表示H、OH、OR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、CN、卤素、C(═O)H、C(═O)CH3、CO2H、CO2CH3、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基,或两个X组合形成═O; Y是NR1、OR1、PR1、SR1或卤素,其中取代基R1的数量根据价数选择,每个R1独立选择H、OH、C(═O)R′、P(═O)R′R″、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基,虚线表示可选的双键; 每个Z相同或不同,表示H、OH、OR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHC(O)R′、CN、卤素、C(═O)H、C(═O)CH3、CO2H、CO2CH3、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基,或两个Z组合形成═O; z为0至25;y为0至20; R2为H、C(═O)R′、P(═O)R′R″、S(═O)R′R″、S(═O)2R′、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基; R3为H、C(═O)R′、P(═O)R′R″、S(═O)R′R″、S(═O)2R′、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基; 每个R′、R″基从H、OH、NO2、NH2、SH、CN、卤素、═O、C(═O)H、C(═O)CH3、CO2H、CO2CH3、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C1-C18烷氧基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基中独立选择; (II)链所定义的碳氢骨架中可能有一个或多个不饱和,并且其盐除外,该盐为C16-C24 2-氨基-3-羟基烷或C16-C24 2-氨基-3-羟基烯。
    公开号:
    US07138547B2
  • 作为产物:
    描述:
    (7Z)-2-acetamido-3-acetoxyhexadeca-7,15-diene 在 palladium dihydroxide 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 (2S,3R)-2-Amino-3-hexadecanol
    参考文献:
    名称:
    Obscuraminols,从被囊动物新的不饱和氨基醇Pseudodistoma obscurum:结构和绝对构型
    摘要:
    来自塔里法岛(西班牙加的斯)的海鞘假单胞菌的研究导致了六种新的不饱和2-氨基-3-醇化合物(暗味胺基AF)的表征。其中五种为暗疮胺基B-F,作为其相应的二乙酰基衍生物被分离出来。通过光谱分析确定它们的结构,通过对恶唑烷酮衍生物的NOEDS研究确定它们的相对构型,并且通过将Mosher方法应用于N-乙酰基衍生物来确定它们的绝对构型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00372-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ANTITUMORAL COMPOUNDS
    申请人:PHARMA MAR, S.A.
    公开号:EP1287006B1
    公开(公告)日:2007-10-24
  • US7138547B2
    申请人:——
    公开号:US7138547B2
    公开(公告)日:2006-11-21
查看更多

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷