3,5-dibromo-4-(3-isopropyl-4-methoxyphenylsulfonyl)phenylacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-4-(3-isopropyl-4-methoxyphenylsulfonyl)phenylacetic acid
• 英文别名: 2-[3,5-dibromo-4-(4-methoxy-3-propan-2-ylphenyl)sulfonylphenyl]acetic acid
• 化学式: C₁₈H₁₈Br₂O₅S
• 分子量: 506.212
• InChiKey: COLHNJIGIRTNLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-dibromo-4-(3-isopropyl-4-methoxyphenylsulfonyl)phenylacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 aqueous MeOH 为溶剂， 生成 3,5-dibromo-4-(3-isopropyl-4-methoxyphenylsulfonyl)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-(3-cyclohexyl-4-hydroxy or-methoxy phenylsulfonyl) 3,5 dibromo phenyl

  摘要：

  通式（I）的化合物 ##STR1## 中，R.sup.1为(CH.sub.2).sub.n ((CHNR.sup.7 R.sup.8).sub.m C(O)R.sup.9；n=1-3；m=0或1；R.sup.3和R.sup.5独立地为Cl、Br、I或CH.sub.3；R.sup.7和R.sup.8独立地为H或（C.sub.1-C.sub.4）烷基；R.sup.9为OH、（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基或NR.sup.7 R.sup.8；R.sup.31为H、Cl、Br、I、（C.sub.1-C.sub.4）烷基、（C.sub.4-C.sub.6）环烷基、（C.sub.1-C.sub.4）卤代烷基、（C.sub.4-C.sub.6）卤代环烷基或--CH(R.sup.10)Ar，其中Ar选自5-羟基吡啶-2-基、6-羟基吡啶-3-基、6-羟基吡啶嗪-3-基、6-甲氧基吡啶嗪-3-基、6-羟基吡啶嗪-3-基N-氧化物和6-甲氧基吡啶嗪-3-基N-氧化物，R.sup.10为H或（C.sub.1-C.sub.4）烷基；R.sup.41为OH或其生物前体；以及其药学上可接受的盐；是甲状腺激素T.sub.3和T.sub.4的结构类似物，具有选择性的甲状腺模拟活性。提供了这些新化合物的药物组合物以及它们用于治疗哺乳动物胆固醇血症的用途。

  公开号：

  US05284971A1

文献信息

• US5284971A
  申请人：——

  公开号：US5284971A

  公开（公告）日：1994-02-08
• 4-(3-cyclohexyl-4-hydroxy or-methoxy phenylsulfonyl) 3,5 dibromo phenyl
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05284971A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  Compounds of general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is (CH.sub.2).sub.n ((CHNR.sup.7 R.sup.8).sub.m C(O)R.sup.9 ; n=1-3; and m=0 or 1; R.sup.3 and R.sup.5 are independently Cl, Br, I, or CH.sub.3 ; R.sup.7 and R.sup.8 are independently H or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl; R.sup.9 is OH, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy, or NR.sup.7 R.sup.8 ; R.sup.31 is H, Cl, Br, I, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.4 -C.sub.6)cycloalkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)haloalkyl, (C.sub.4 -C.sub.6)halocycloalkyl, or --CH(R.sup.10)Ar where Ar is selected from 5-hydroxypyrid-2-yl, 6-hydroxypyrid-3-yl, 6-hydroxypyridazin-3-yl, 6-methoxypyridazin-3-yl, 6-hydroxypyridazin-3-yl N-oxide, and 6-methoxypyridazin-3-yl N-oxide and R.sup.10 is H or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl; R.sup.41 is OH or a bioprecursor thereof; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; are structural analogs of the thyroid hormones T.sub.3 and T.sub.4 and exhibit selective thyromimetic activity. Pharmaceutical compositions of the novel compounds and their use for the treatment of mammalian cholesteremia are provided.

  通式（I）的化合物 ##STR1## 中，R.sup.1为(CH.sub.2).sub.n ((CHNR.sup.7 R.sup.8).sub.m C(O)R.sup.9；n=1-3；m=0或1；R.sup.3和R.sup.5独立地为Cl、Br、I或CH.sub.3；R.sup.7和R.sup.8独立地为H或（C.sub.1-C.sub.4）烷基；R.sup.9为OH、（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基或NR.sup.7 R.sup.8；R.sup.31为H、Cl、Br、I、（C.sub.1-C.sub.4）烷基、（C.sub.4-C.sub.6）环烷基、（C.sub.1-C.sub.4）卤代烷基、（C.sub.4-C.sub.6）卤代环烷基或--CH(R.sup.10)Ar，其中Ar选自5-羟基吡啶-2-基、6-羟基吡啶-3-基、6-羟基吡啶嗪-3-基、6-甲氧基吡啶嗪-3-基、6-羟基吡啶嗪-3-基N-氧化物和6-甲氧基吡啶嗪-3-基N-氧化物，R.sup.10为H或（C.sub.1-C.sub.4）烷基；R.sup.41为OH或其生物前体；以及其药学上可接受的盐；是甲状腺激素T.sub.3和T.sub.4的结构类似物，具有选择性的甲状腺模拟活性。提供了这些新化合物的药物组合物以及它们用于治疗哺乳动物胆固醇血症的用途。