7-bromo-3-carbo-ter-butoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-phenothiazin-4[10H]-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-bromo-3-carbo-ter-butoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-phenothiazin-4[10H]-one
• 英文别名: tert-butyl 7-bromo-2-methyl-4-oxo-1,2,3,10-tetrahydrophenothiazine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₀BrNO₃S
• 分子量: 410.3
• InChiKey: REXJVSQUIVJFGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-carbo-ter-butoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-phenothiazin-4[10H]-one 在 水 、 甲醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-bromo-2-methyl-2,3-dihydro-1H-phenothiazin-4[10H]-one
  参考文献：
  名称：

  3-carboalkoxy-2, 3-dihydro-1H-phenothiazin-4[10H]-one derivatives

  摘要：

  式子为：##STR1##的苯并噻唑类化合物，其中R.sub.1为H或--COOR，其中R为从含有1到4个碳原子的支链或非支链烷基组成的组，并且X为H、含有1到4个碳原子的支链或非支链烷基、卤素，以及其药学上可接受的盐。特别喜欢的苯并噻唑类化合物是，其中X为氢、氯、溴或甲基，R.sub.1为COOR，R为甲基、乙基或叔丁基。

  公开号：

  US05994349A1