TAK-070

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: TAK-070
• 英文别名: 6-(4-biphenylyl)methoxy-2-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]tetralin；(-)-6-(4-biphenylyl)methoxy-2-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]tetralin；N,N-dimethyl-2-[6-[(4-phenylphenyl)methoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]ethanamine
• 化学式: C₂₇H₃₁NO
• 分子量: 385.549
• InChiKey: SETMAZMOXYOEJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TAK-070 、 富马酸 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to obtain the titled compound (0.7 g)的产率得到(-)-6-(4-Biphenylyl)methoxy-2-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]tetralin Fumarate
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中Ar是芳香环组装基团，可以被取代或融合芳香基团，可以被取代；X是（i）键，（ii）-S-，-SO-或-SO2-，（iii）C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基等，（iv）-CO-O-或（v）-（CH2）p-X1-，-（CH2）p-X1-CH2）q-，-（CH2）r-CO-X1-，-SO2-NR8-或-（CH2）r-SO2-NR8-，其中X1是O或NR8，R8是H，可以被取代的烃基或酰基，p为0至5，q为1至5，p + q为1至5，r为1至4；Y是二价的C1-6脂肪族烃基，可以选择性地含有O或S，可以被取代；R1和R2分别是H或可以被取代的低烷基，或R1和R2形成一个可以被取代的含N杂环；环A是苯环，可以进一步被取代；环B是4-至8成员环，可以进一步被取代，或其盐具有抑制淀粉样蛋白β蛋白的产生和/或分泌的作用，可用作预防和/或治疗神经退行性疾病等的药物组合物。

  公开号：

  US07256204B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
• Pharmaceutical preparation containing copolyvidone
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10098866B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  A stabilized preparation which comprises: a unstable drug in a polyethylene glycol-containing preparation; and a coating agent comprising a copolyvidone instead of polyethylene glycol with which the drug is coated.

  一种稳定的制剂，包括：在聚乙二醇含制剂中的不稳定药物；以及一种包衣剂，其包衣剂包括一种共聚维酮，而不是用聚乙二醇包衣药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20210198240A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  本发明提供了一种具有orexin类型2受体激动剂活性的杂环化合物。 表示为公式(I)的化合物： 其中每个符号如说明书中所述，或其盐具有orexin类型2受体激动剂活性，并且可用作预防或治疗发作性嗜睡症的药剂。
• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• Pyrazole Compound
  申请人：Tsukamoto Tetsuya

  公开号：US20090156582A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a pyrazole compound represented by the formula (I): wherein ring A 0 is a pyrazole ring optionally further having 1 or 2 substituents; R a is a substituted carbamoyl group; and R b is an optionally substituted acylamino group, or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of GSK-3β related pathology or disease, and a GSK-3β inhibitor including same.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的吡唑化合物： 其中环A0是一个吡唑环，可选择地进一步具有1或2个取代基；Ra是一个取代的氨基甲酰基团；Rb是一个可选择地取代的酰胺基团，或其盐或前药，用作预防或治疗与GSK-3β相关的病理或疾病的药剂，以及包括其在内的GSK-3β抑制剂。