acetophenone N-methyl-tosylhydrazone | 63383-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetophenone N-methyl-tosylhydrazone
• 英文别名: N,4-dimethyl-N-[(E)-1-phenylethylideneamino]benzenesulfonamide
• CAS: 63383-11-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 302.397
• InChiKey: SHTWWIFIEBJAFC-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methyl-N'-(1-phenylethylidene)benzenesulfonohydrazide 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 acetophenone N-methyl-tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  关于 N,N-二甲基腙和甲苯磺酰腙裂解的近期论文的注释

  摘要：

  摘要 二甲基腙与硫酸二甲酯和碳酸钾反应生成N,N,N-三甲基甲基硫酸盐（如3a），随后可水解为酮。甲苯磺酰腙仅产生 N-甲基衍生物，而不产生相关的酮。A. Kamal 等人的偏差结果。无法复制。

  DOI：

  10.1080/00397910008087403

文献信息

• CACCHI S.; LA TORRE F.; MISITI D., SYNTHESIS, 1977, NO 5, 301-303
  作者：CACCHI S.、 LA TORRE F.、 MISITI D.

  DOI：——

  日期：——
• Notes on a Recent Paper About the Cleavage of N,N-Dimethylhydrazones and Tosylhydrazones
  作者：Eckehard Volker Dehmlow、Stephanie Düttmann

  DOI：10.1080/00397910008087403

  日期：2000.1

  Abstract The reaction of dimethylhydrazones with dimethyl sulfate and potassium carbonate gives the N,N,N-trimethyl methylsulfate (e.g. 3a) primarily which may be hydrolyzed to the ketone subsequently. Tosylhydrazones give the N-methyl derivatives only and not the related ketones. Deviating results by A. Kamal et al. cannot be reproduced.

  摘要 二甲基腙与硫酸二甲酯和碳酸钾反应生成N,N,N-三甲基甲基硫酸盐（如3a），随后可水解为酮。甲苯磺酰腙仅产生 N-甲基衍生物，而不产生相关的酮。A. Kamal 等人的偏差结果。无法复制。