N-1-Naphthyl-N'-2-carboxyphenyl-urea | 426834-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-1-Naphthyl-N'-2-carboxyphenyl-urea
• 英文别名: 2-(Naphthalen-1-ylcarbamoylamino)benzoic acid
• CAS: 426834-31-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: JYOULLLXUYQJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-Naphthyl-N'-2-carboxyphenyl-urea 在 三聚氯氰 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 以86%的产率得到2-(naphthalen-1-ylamino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  由 2,4,6-Trichloro-介导的取代 4H-3,1-Benzoxazin-4-ones、2-Aminobenzoxazin-4-ones 和 2-Amino-4H-3,1-benzothiazin-4-ones 的机械化学合成1,3,5-三嗪和三苯基膦

  摘要：

  在溶剂下合成 2-取代 4H-3,1-benzoxazin-4-ones、2-aminobenzoxazin-4-ones 和 2-amino-4H-3,1-benzothiazin-4-ones 的温和而方便的方法-辅助研磨被报道。在 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和催化三苯基膦的存在下，N-取代邻氨基苯甲酸衍生物的环脱水在室温下在几分钟内迅速进行。通过使用最少量的溶剂和廉价的试剂，产品也以良好到极好的收率获得。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588125
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(3-(naphthalen-1-yl)ureido)benzoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65 %的产率得到N-1-Naphthyl-N'-2-carboxyphenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  DHODH INHIBITORS AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，或所述化合物或二聚体的二聚体，或所述化合物或二聚体的药学上可接受的盐或溶剂合物，用于治疗由RNA病毒引起的疾病、紊乱或状况的方法，所述化合物具有如式I、II或III所示的通式结构：

  公开号：

  EP4119138A1

文献信息

• Compounds for use in disorders associated with mast cell or basophil acitvity
  申请人：Madsen Siim Lars

  公开号：US20050080112A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to the use certain compounds for the treatment, prevention or alleviation of a disorder or disease of a subject, which disorder or disease is responsive to modulation of the mast cell or basophil activity of such a subject.

  本发明涉及使用某些化合物来治疗、预防或减轻受试者的失调或疾病，这种失调或疾病对调节受试者肥大细胞或嗜碱性粒细胞的活性有反应。