trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N'-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]methyl}-5-methyl-4-trifluoromethylphenyl)-N-ethylamino]methyl}cyclohexyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N'-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]methyl}-5-methyl-4-trifluoromethylphenyl)-N-ethylamino]methyl}cyclohexyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[2-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2-methyltetrazol-5-yl)amino]methyl]-N-ethyl-5-methyl-4-(trifluoromethyl)anilino]methyl]cyclohexyl]acetic acid
• 化学式: C₃₁H₃₅F₉N₆O₂
• 分子量: 694.644
• InChiKey: GBMFHQOZPAEKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N'-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]methyl}-5-methyl-4-trifluoromethylphenyl)-N-ethylamino]methyl}cyclohexyl)acetic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N'-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]methyl}-5-methyl-4-trifluoromethylphenyl)-N-ethylamino]methyl}cyclohexyl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dibenzylamine compound and medicinal use thereof

  摘要：

  一种二苄胺化合物，其化学式如下： 其中，R1和R2分别是C1-6烷基基团，可选择性地被卤原子等取代；R3、R4和R5分别是氢原子、卤原子等，或者R3和R4可以与与之相结合的碳原子一起形成一个具有取代基的同环或异环环；A是-N(R7)(R8)等；环B是芳基或杂环残基；R6是氢原子、卤原子、硝基、C1-6烷基基团等；n是1到3的整数，其前体和药学上可接受的盐表现出选择性和强效的CETP抑制活性，因此，它们可以作为治疗或预防高脂血症或动脉硬化等疾病的药物。

  公开号：

  US20050059810A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N'-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]methyl}-5-methyl-4-trifluoromethylphenyl)-N-ethylamino]methyl}cyclohexyl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N'-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]methyl}-5-methyl-4-trifluoromethylphenyl)-N-ethylamino]methyl}cyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenzylamine compound and medicinal use thereof

  摘要：

  一种二苄胺化合物，其化学式如下： 其中，R1和R2分别是C1-6烷基基团，可选择性地被卤原子等取代；R3、R4和R5分别是氢原子、卤原子等，或者R3和R4可以与与之相结合的碳原子一起形成一个具有取代基的同环或异环环；A是-N(R7)(R8)等；环B是芳基或杂环残基；R6是氢原子、卤原子、硝基、C1-6烷基基团等；n是1到3的整数，其前体和药学上可接受的盐表现出选择性和强效的CETP抑制活性，因此，它们可以作为治疗或预防高脂血症或动脉硬化等疾病的药物。

  公开号：

  US20050059810A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING TRANS-ACETIC ACID ESTER
  申请人：Kusakabe Taichi

  公开号：US20110288328A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A method for preparing a trans-4-[(alkylamino)methyl]cyclohexyl}acetic acid, which is useful as a raw material compound for manufacture of medicaments and the like, comprising the step of reducing amide group of a compound represented by the following general formula (6) (R 1 represents hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, and R 2 represents a C 1-6 alkyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a (C 3-6 cycloalkyl)(C 1-6 alkyl) group, a C 6-10 aryl group, or a C 7-12 aralkyl group).

  一种制备用于制药物等的原料化合物的反-4-[(烷基氨基)甲基]环己基}乙酸的方法，包括还原以下通式（6）所表示的化合物的酰胺基团的步骤（其中R1表示氢原子或C1-6烷基，R2表示C1-6烷基，C3-6环烷基，（C3-6环烷基）（C1-6烷基）基团，C6-10芳基或C7-12芳基烷基）。
• METHOD FOR MANUFACTURING TRANS-{4-Ý(ALKYL AMINO) METHYL¨CYCLOHEXYL} ACETIC ESTER
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2383253A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  A method for preparing a trans-4-[(alkylamino)methyl]cyclohexyl}acetic acid, which is useful as a raw material compound for manufacture of medicaments and the like, comprising the step of reducing amide group of a compound represented by the following general formula (6) (R1 represents hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, and R2 represents a C1-6 alkyl group, a C3-6 cycloalkyl group, a (C3-6 cycloalkyl)(C1-6 alkyl) group, a C6-10 aryl group, or a C7-12 aralkyl group).

  一种制备反式-4-[(烷基氨基)甲基]环己基}乙酸的方法，该方法可用作制造药物等的原料化合物，其步骤包括还原下式通式(6)代表的化合物的酰胺基（R1代表氢原子或C1-6烷基，R2代表C1-6烷基、C3-6环烷基、(C3-6环烷基)(C1-6烷基)基团、C6-10芳基或C7-12芳基）。
• METHOD FOR MANUFACTURING TRANS-{4-[(ALKYL AMINO) METHYL]CYCLOHEXYL} ACETIC ESTER
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2383253B1

  公开（公告）日：2014-03-19
• US8841478B2
  申请人：——

  公开号：US8841478B2

  公开（公告）日：2014-09-23