1-(4-{5-[(benzylamino)methyl]-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-3-phenyl-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl}phenyl)-3-methoxyurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-{5-[(benzylamino)methyl]-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-3-phenyl-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl}phenyl)-3-methoxyurea
• 英文别名: 1-[4-[5-[(benzylamino)methyl]-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-3-methoxyurea
• 化学式: C₃₅H₂₉F₂N₅O₄S
• 分子量: 653.709
• InChiKey: VWHZYUCAZYAENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-{5-[(benzylamino)methyl]-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-3-phenyl-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl}phenyl)-3-methoxyurea 以14%的产率得到1-[4-[5-[(Benzylamino)methyl]-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-3-methoxyurea;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine compounds, their production and use

  摘要：

  式中R1和R2分别为氢、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基或可取代的C1-4烷基；R3为氢、卤素、羟基或可取代的C1-4烷氧基；或相邻的两个R3可形成C1-4烷二氧基；R4为氢或C1-4烷基；R6为可取代的C1-4烷基或式中的基团：式中R5为氢或R4和R5可形成杂环；n为0-5，或其盐，具有优异的GnRH拮抗活性，可用于预防或治疗性激素依赖性疾病。

  公开号：

  US06340686B1